遺傳性重聽基因C-RET發現

日本研究人員近確認了一種遺傳性重聽基因。動物試驗表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復患者的聽力。研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調查，結果也確認這些患者的C－RET基因功能異常。日本中部大學教授加藤昌志和講師大神信孝領導的研究小組發現，C－RET基因具有促進神經生長和維持神經功能的作用。在老鼠身上進行的試驗表明，如果關閉C－RET基因，老鼠內耳中負責傳遞聲音信息的神經細胞數目將大量減少，終導致重聽癥狀；而激活C－RET基因，相關神經細胞數目又恢復到原有水平，聽力也隨之...

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不同體細胞培育出的iPS細胞安全性存差異

iPS研究日本京都大學教授山中伸彌教授帶領團隊在新一期《自然·生物技術》雜志上報告說，動物實驗證明，用不同種類的體細胞培育出的誘導多功能干細胞（iPS）移植后使實驗鼠出現腫瘤的危險性存在很大差異。研究發現，利用含有癌癥基因的體細胞培育iPS，對腫瘤的發生幾率并無顯著影響。研究人員分別利用小鼠胚胎的皮膚細胞、成年小鼠的胃細胞、尾巴的皮膚細胞以及肝臟細胞培育iPS細胞。利用不同的體細胞和培育方法，研究人員共培育出36種iPS細胞。接著，他們又使這36種iPS細胞都分化成具備演變成...

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美使用重新設計的酶生產生物基異丁烯

美國衣阿華州立大學的生物化學、生物物理學和分子生物學教授ThomasBobik于2010年6月24日宣布，使用重新設計的酶可用于生產生物基異丁烯，異丁烯現用于生產各種化學品和可用于制取其他燃料添加劑、膠粘劑、塑料和合成橡膠。異丁烯可被轉化成異辛烷，可用于汽油中。3-HMB可從葡萄糖、生物質和其他可再生原料來生產，因此，這種酶代表了可用于生產生物基異丁烯有發展前途的途徑。該生物法生產異丁烯也可克服產率限制的缺陷，一般，可再生產品會毒化產生的細胞而遇到產率限制問題。因為異丁烯是氣...

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十年，基因組學革命任重而道遠

今年是人類基因組工作草圖問世10周年?；赝?，盡管有價值的醫學應用還極為有限，但過去的10年依然是生命科學激動人心的10年，人類在對自身和疾病的認識上都發生了飛躍性的變化。人類重新認識自己人類基因組計劃于1990年啟動，2000年工作草圖繪制完畢，3年后正式完成了全部30億個堿基對的測序工作?？茖W家稱贊這個計劃比人類登上月球還要偉大。2000年6月26日，時任美國總統*在評價工作草圖的意義時說，這項里程碑式的科學成果“將使多數人類疾病的診斷、預防和治療發生革命性變化”。10年...

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高等生物自噬機制研究新進展

2010年6月29日，北京生命科學研究所張宏實驗室在Cell雜志上以FeaturedArticle形式發表題為“C.elegansscreenidentifiesautophagygenesspecifictomulticellularorganisms.”的文章。細胞自噬作用是真核細胞中一種高度保守的降解過程。在這一過程中，細胞質中的內含物包括蛋白聚合體以及組織、器官等會被一個雙層膜結構的囊泡包裹，這個囊泡叫做自噬小體，自噬小體形成后即被運送到液泡或溶酶體中被降解，其中的物...

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人類微生物組計劃啟動

據6月27日的《科學》雜志報道說，為了進一步了解我們與在我們的身體上或身體內生活的多種細菌之間的關系，美國的國立衛生院正在對所有這些微生物的基因組進行測序。現在，由KarenNelson領導的HumanMicrobiomeJumpstartReferenceStrainsConsortium已經公布了他們對頭178個與人類宿主有關的細菌基因組序列的初的分析。到目前為止，這些結果給未來的分析工作提供了一個重要的基線，盡管這些研究人員說，他們只是剛剛觸及了人類“微生物組”的表面而...

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從人類胚胎發現Vangl2基因突變

新近出版的《新英格蘭醫學雜志》發表了由復旦大學生命科學學院遺傳工程國家重點實驗室王紅艷教授及其合作者共同完成的“在頭部神經管畸形（NTD）出生缺陷人群中鑒別出Vangl2基因突變”研究結果。這是科學家從患有神經管畸形的人類胚胎中發現這一類型的基因突變，該研究成果為進一步全面、完整研究Vangl2基因對NTD產生的遺傳效應，系統研究人類神經管畸形發生的分子機制奠定了基礎。據王紅艷介紹，*NTD的發病率為1％。~2％。，而在我國部分地區高達6％。~10％。，是我國*二的出生缺陷。...

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