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          • Caspase-4活性測定試劑盒 常量法
          產品名稱:

          Caspase-4活性測定試劑盒 常量法

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2025-04-25
          有效期
          6個月
          儲存條件
          -20℃
          中文名稱
          Caspase-4活性測定試劑盒 常量法
          單位

          英文名稱
          Caspase-2 Activity Assay Kit
          檢測方法
          比色法 Colorimetric
          規(guī)格
          50T ; 100T ; 20T

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC3840
          規(guī)格20T 50T 100T供貨周期現貨
          主要用途Caspase-4活性測定應用領域環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合

          Caspase-4活性檢測試劑盒說明書

          比色法

          貨號BC3840

          規(guī)格:20T、50T、100T

          產品組成使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱/規(guī)格  

          20T 

          50T

          100T

          保存條件

          試劑一

          液體20 mL×1

          液體20 mL×1

          液體25 mL×1

          -20℃保存

          試劑二

          液體30 mL×1

          液體60 mL×1

          液體120 mL×1

          -20℃保存

          試劑三

          液體0.25 mL×1

          液體0.55 mL×1

          液體0.55 mL×2

          -20℃保存

          標準品

          液體1mL×1

          液體1 mL×1

          液體1 mL×1

          -20℃保存

          溶液的配制:

          1、 試劑一:分裝-20℃保存。

          2、 試劑二:分裝-20℃保存。

          3、 標準品:pNA標準溶液,5 mmol/L。標準溶液在4℃條件下為渾濁狀態(tài),溶解即可變?yōu)槌吻鍫顟B(tài),不影響使用。

          4、 標準品稀釋液配制:取9 mL試劑一加入1 mL試劑二,充分混勻待用。(也可按照試劑一:試劑二=9:1的比例,自行配制)。

          產品說明:

          Caspase是參與細胞凋亡過程的蛋白酶家族,包含10多個成員。Caspase-4可以和Apaf-1相互作用,并參與細*素c導致的Caspase-3激活,也可以和caspase-14相互作用。

          試劑盒測定原理基于Caspase-4特異水解其多肽底物Ac-LEVD-pNA,釋放出游離的硝基苯胺pNA,后者呈黃色在405 nm具有最大吸收峰,采用可見光光度比色法測定。

          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計/酶標儀、100μL玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調式移液器、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水

          操作步驟:

          一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          1、培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量(約106個)加100μL試劑二(若裂解不充分可提高至150-200 μL),震蕩重懸沉淀,置冰上靜置15 min,4℃15000g離心10-15min,取上清置冰上待測。

          2、組織:按照組織質量(g):試劑二體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1 mL試劑二),冰浴研磨或充分剪碎,置冰上靜置15 min,4℃,15000g離心10-15min,取上清置冰上待測。

           

          二、測定步驟

          1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至405nm,蒸餾水調零。

          2、 臨用前用標準品稀釋液5 mmol/L pNA標準品稀釋至200100、50、2512.50μmol/L的標準溶液待用。

          3、 樣本測定(96孔板/EP中按順序加入以下試劑)

          試劑名稱(μL

          測定管

          空白管

          標準管

          試劑一

          40

          40


          樣本

          50



          試劑二


          50


          試劑三

          10

          10


          標準溶液



          100

          混勻,蓋緊96孔板蓋子并用封口膜密封。37℃孵育60-120分鐘。發(fā)現顏色變化比較明顯時即可測定405nm處吸光值。如果顏色變化不明顯,可以適當延長孵育時間,甚至可以孵育過夜。空白管只需做1-2次。計算ΔA測定=A測定管-A空白管。

          立即測定405nm下吸光度

          三、Caspase-4活性計算

          1. 標準曲線的建立:

          根據標準管的濃度(xμmol/L)和ΔA標準y,減去濃度為0的空白管)做標準方程。將ΔA測定代入標準方程得到xμmol/L)。

          2. 按酶活性增加百分比計算

          Caspase-4活性增加百分比=(實驗處理組A測定-A空白管)/(實驗對照組A測定-A空白管)×100%

          該方法簡單可靠,可粗略反應酶活性情況。

          3. 按酶活計算

          參考Chemicon公司的caspase酶活力單位的定義:One unit is the amount of enzyme that will cleave 1.0 nmol of the colorimetric pNA-substrate per hour at 37℃ under saturated substrate concentrations。即一個酶活力單位定義為當底物飽和時,在37℃一個小時內可以剪切1nmol pNA底物產生1nmol游離 pNA的酶量。這樣就可以計算出樣本中含有多少個酶活力單位的caspase酶活性。

          Caspase-4活性(U/mg prot=x×V反總÷V×Cpr÷T×103=2x÷Cpr÷T

          V反總:反應體系總體積,0.1mL=10-4L;V樣:加入的樣本體積,0.05mL;T:反應時間,hCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;103:單位換算系數,1μmol =103nmol

          注意事項:

          1、由于試劑二中含有還原劑(DTT),建議將樣本用水稀釋2倍后,用Bradford法測定蛋白濃度,以降低DTT對蛋白濃度測定的干擾。不建議使用BCA法測定蛋白濃度。

          2、Caspase活性測定值低最常見的原因是細胞未發(fā)生凋亡或細胞量太少,其次是觀測時間不恰當。誘導凋亡時,并非劑量越大時間越長Caspase活性就越高。建議設置不同劑量和時間點如0、2、48、16、24小時,以檢測最佳的觀察點。

          3、所測樣本的值高于標準曲線上限,可用試劑二稀釋樣本后重新測定

          4、蓋緊96孔板蓋子并用封口膜密封。37oC孵育,肉眼可見顏色變黃時的OD405值約為0.2,此時即可測定。顏色變化不明顯可延長反應或過夜,但酶活性較強時,孵育時間過長將導致反應失去線性關系。

          參考文獻:

          [1] Cohen GM. Caspases: the executioners of apoptosis. Biochem J, 1997, 326: 1-16.

          [2] Janicke R U, Sprengart M L, Wati M R, et al. Emerging role of caspase-3 in apoptosis[J]. Cell Death and Differentiation, 1999, 6:99-104.

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