胰*白酶活性檢測試劑盒

胰*白酶活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號：BC2310
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加入1mL蒸餾水，充分溶解；

2. 工作液的配制：將試劑一、試劑二按2：97 配制工作液，按需配制，實驗前置于37℃水浴預熱20min以上。

產品說明：
胰*白酶選擇性水解變性蛋白質中由賴氨酸或精*酸的羧基所構成的肽鏈，是一種重要的消化酶。此外，胰*白酶還廣泛應用于膿胸、血胸、外科炎癥、潰瘍、創傷性損傷等所產生的局部水腫、血腫及膿腫等的輔助治療。
胰*白酶催化水解BAEE的酯鍵，生成BA，BA在253nm處有吸收峰，通過測定253nm 吸光度增加速率，即可計算出胰*白酶的活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項：

1. 實驗前用1～2個樣做預實驗，保證吸光值變化在0.01～0. 15之間。

2. 若所測結果ΔA測定為負值，可適當將試劑一稀釋（2倍或4倍）再進行實驗。

實驗實例：

1. 取0.1g胰腺加入1mL提取液進行冰浴勻漿，10000 rpm 4℃離心10分鐘，取上清液，置冰上，按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定=A4-A3=0.546-0.524=0.022，ΔA空白=A2-A1=0.464-0.464=0，按樣本質量計算酶活得：

胰*白酶（U/g質量）=10⁵×(ΔA測定-ΔA空白) ÷W=22000 U/g質量
相關發表文獻：

1. Ren Zhang,Ruolun Wei,Wei Du,et al. Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA-593-5p to modulate human glioma growth via polo-like kinase 1. CNS Neuroscience & Therapeutics. March 2019;(IF4.458)

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