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          • 谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒
          產(chǎn)品名稱:

          谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒

          產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-07-09
          谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒
          單位

          儲存條件
          -20℃
          有效期
          6個月
          英文名稱
          Glutamate(Glu)Content Assay Kit (WST colorimetry)
          檢測方法
          微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
          規(guī)格
          100T/48S

          產(chǎn)品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC5215
          規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途谷*酸(Glu)含量檢測應用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

          谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒說明書(WST法)

          微量法

          注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

          貨號:BC5215

          規(guī)格:100T/48S

          產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

          試劑名稱

          規(guī)格

          保存條件

          試劑一

          液體85mL×1

          2-8℃保存

          試劑二

          液體1.5 mL×1

          2-8℃保存

          試劑三

          粉劑×2

          -20℃保存

          試劑四

          粉劑×2

          -20℃保存

          試劑五

          液體4mL×1

          2-8℃保存

          標準液

          液體0.5 mL×1

          2-8℃保存

          溶液的配制:

          1、 試劑三:臨用前取1瓶加入6mL試劑一,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

          2、 試劑四:臨用前取1支加入0.5 mL試劑二,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復凍融;

          3、 標準液:10 μmol/mL谷*酸標準品。

          產(chǎn)品說明:

          Glu廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,不僅是組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸之一,而且通過轉(zhuǎn)氨基作用參與多種氨基酸合成,是生物體內(nèi)主要氨基來源之一。此外,Glu還是味精的主要有效成分,常用做食品添加劑以及香料生產(chǎn)。

          谷*酸脫氫酶(GDH)催化谷*酸和NAD生成α-酮戊二酸、NADHNH4+,在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH 反應,產(chǎn)生水溶性formazan,計算谷*含量。

           

          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、冰、蒸餾水。

          操作步驟:

          一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          細菌、細胞:收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細菌或細胞(功率200w,超聲3s,間隔10s,重復30次),10000g,常溫離心10min,取上清待測。

          組織:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一,進行冰浴勻漿,10000g,常溫離心10min,取上清待測。

          液體:直接測定。(若有渾濁則離心后取上清測定)

          二、測定步驟

          1. 分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

          2. 標準溶液的制備:將標準品用蒸餾水分別稀釋為0.625,0.31250.15625,0.07813,0.0390.01950.010.005、0.0025μmol/mL的標準溶液。

          3. 標準品稀釋表:

          序號

          稀釋前濃度(µmol/mL

          標準液體積(µL

          蒸餾水體積(µL

          稀釋后濃度(µmol/mL

          1

          10

          50

          750

          0.625

          2

          0.625

          200

          200

          0.3125

          3

          0.3125

          200

          200

          0.15625

          4

          0.15625

          200

          200

          0.07813

          5

          0.07813

          200

          200

          0.039

          6

          0.039

          200

          200

          0.0195

          7

          0.0195

          200

          200

          0.01

          8

          0.01

          200

          200

          0.005

          9

          0.005

          200

          200

          0.0025

          實驗中每個標準管需40µL標準溶液。

          4. 操作表:

          試劑(μL

          測定管A2

          對照管A1

          標準管

          空白管

          標準品

          -

          -

          40

          -

          蒸餾水

          -

          -

          -

          40

          樣品

          40

          40

          -

          -

          試劑一

          -

          170

          -

          170

          試劑三

          160

          -

          160

          -

          試劑四

          10

          -

          10

          -

          試劑五

          30

          30

          30

          30

          混勻,37℃避光反應30min200μL至微量比色皿/96孔板中,在450nm下讀取對照管吸光值A1、測定管A2。計算ΔA=A2-A1ΔA標準=A標準-A白管。(標準管和空白管只需做1-2次),每個測定管需要設定一個對照管。

          三、谷*酸含量計算

          1. 標準曲線的繪制:

          根據(jù)標準管的濃度(x,µmol/mL)和吸光度ΔA標準(y,ΔA標準),建立標準曲線。根據(jù)標準曲線,ΔA代入方程得到xµmol/mL)。

          2. 谷*酸含量計算:

          1)按照蛋白濃度計算:

          谷*酸含量(µmol/mg prot=x×V樣本÷Cpr×V樣本)=x÷Cpr

           

          2)按照樣本質(zhì)量計算:

          谷*酸含量(µmol/g 質(zhì)量=x×V樣本÷W÷V樣總×V樣本)=x÷W

          3)按照細菌或細胞數(shù)量計算:

          谷*酸含量(μmol/104 cell=x×V樣本÷500÷V樣總×V樣本)=0.002x

          4)按照液體體積計算:

          谷*含量(μmol/mL=x×V樣本÷V樣本=x

          V樣總:加入提取液體積,1mL;V樣本:加入的樣本體積,0.04mLCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

          注意事項:

          1、如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定

          實驗實例

          1、稱取約 0.1g 鼠肺,加入 1mL試劑一,冰浴研磨,10000g,常溫離心10min取上清待測。之后按照測定步驟操作,用 96 孔板測得計算 ΔA =A2 -A1=0.449-0.384=0.065,標準曲線y=1.5338x+0.0091,根據(jù)標曲得出x=0.036,谷*酸含量得:
          *氨酸含量(µmol/g 質(zhì)量)=x×V樣本÷W÷V樣總×V樣本)=x÷W=0.36µmol/g

          2、吸取0.04 mL羊血清,按照測定步驟操作,用 96 孔板測得計算ΔA =A2-A1=0.379-0.105=0.274,標準曲線y=1.5338x+0.0091,根據(jù)標曲得出x=0.173,谷*酸含量得:
          谷*酸含量(μmol/mL=x×V樣本÷V樣本=x=0.173μmol/mL。

          相關(guān)發(fā)表文獻:

          [1] Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019;162:364-373.(IF3.712)

          參考文獻:

          [1] Beck R, Malthe-S?renssen D, Andreassen J P. Polycrystalline growth in precipitation of an aromatic amine derivative and l-glutamic acid[J]. Journal of crystal growth, 2009, 311(2): 320-326.

          相關(guān)系列產(chǎn)品:

          BC0290/BC0295  脯*酸(Pro)含量檢測試劑盒

          BC0180/BC0185  半胱*酸(Cys)含量檢測試劑盒

          谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒 谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒

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