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          • 輔酶Ⅰ NAD(H)含量檢測試劑盒
          產品名稱:

          輔酶Ⅰ NAD(H)含量檢測試劑盒

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-07-09
          輔酶Ⅰ NAD(H)含量檢測試劑盒
          儲存條件
          -20℃
          有效期
          6個月
          單位

          英文名稱
          CoenzymeⅠNAD(H) Content Assay Kit (WST colorimetry)
          檢測方法
          可見分光光度法 Spectrophotometer
          規格
          50T/24S

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC5190
          規格50T/24S供貨周期現貨
          主要用途輔酶Ⅰ NAD(H)含量檢測應用領域環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合

          輔酶 I NAD (H)含量檢測試劑盒WST顯色法)說明書

          可見分光光度法

          貨號BC5190

          規格50T/24S

          產品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱

          規格

          保存條件

          酸性提取液

          液體15 mL×1

          2-8℃保存

          堿性提取液

          液體15 mL×1

          2-8℃保存

          試劑一

          液體20 mL×1

          2-8℃保存

          試劑二

          液體6 mL×1

          2-8℃保存

          試劑三

          液體12mL×1

          2-8℃保存

          試劑四

          液體3mL×1

          -20℃保存

          試劑五

          液體40 mL×1

          2-8℃保存

          NAD標準品

          粉劑×1

          -20℃保存

          NADH標準品

          粉劑×1

          -20℃保存

          溶液的配制:

          1、 NAD標準品:臨用前加入 1.5 mL 蒸餾水,即 2 µmol/mL-20℃可以保存2周。

          2、 NADH標準品:臨用前加入 1.4 mL 蒸餾水,即 2 µmol/mL-20℃可以保存2周。

          產品說明:

          輔酶I包括還原型和氧化型兩種形式,在生物氧化中起傳遞氫的作用。氧化型輔酶I又稱煙*胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是脫氫酶的輔酶,它在糖酵解、糖異生、三羧酸循環和呼吸鏈中發揮著不可替代的作用。中間產物會將脫下的氫遞給NAD,使之成為NADH(還原型輔酶I)。而NADH則會作為氫的載體,在呼吸鏈中通過化學滲透偶聯的方式,合成 ATPNAD(H)在機體內有重要的生理意義,與物質代謝、能量代謝、抗細胞衰老、抗氧化以及一些疾病的發生密切相關。體內輔酶I含量降低會導致細胞損傷或衰亡。

          分別用酸性和堿性提取液提取樣本中NAD+NADH,在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH 反應,產生水溶性formazan,在450nm下有特征吸收峰,而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進一步采用WST-1檢測。

          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋,研缽/勻漿器、超聲破碎儀、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。

          操作步驟:

           

          一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          1、血清(漿)中NAD+NADH的提取:

          NAD+的提取:建議取0.1mL血清(血漿),加入0.5mL酸性提取液,煮沸5min蓋緊,以防止水分散失;冰浴冷卻后,10000g4℃離心10min;取200μL上清液,加入200μL堿性提取液使之中和;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清冰上待測。

          NADH的提取:建議取0.1mL血清(血漿),加入0.5 mL堿性提取液,煮沸5min蓋緊,以防止水分散失;冰浴冷卻后,10000g4℃離心10min;取200μL上清液,加入200μL酸性提取液使之中和;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清冰上待測。

          2、組織中NAD+NADH的提取:

          NAD+的提取:建議取0.1g組織質量,加入0.5mL酸性提取液,冰浴研磨,煮沸5min蓋緊,以防止水分散失;冰浴冷卻后,10000g4℃離心10min;取200μL上清液,加入200μL堿性提取液使之中和;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清冰上待測。

          NADH的提取:建議取0.1 g組織質量,加入0.5 mL堿性提取液,冰浴研磨,煮沸5min蓋緊,以防止水分散失;冰浴冷卻后,10000g4℃離心10min;取200μL上清液,加入200μL酸性提取液使之中和;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清冰上待測。

          3、細胞或細菌中 NAD+  NADH 的提取:

          NAD+的提取先收集細胞或細菌到離心管內,離心棄上清,建議500萬細胞或者細菌加入0.5mL酸性提取液,超聲波破碎(冰浴,功率200W,超聲3s,停10s,重復30次),煮沸5min蓋緊,以防止水分散失;冰浴冷卻后,10000g4℃離心10min;取200μL上清液,加入200μL堿性提取液使之中和;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清冰上待測。

          NADH的提取建議500萬細胞或者細菌加入0.5mL堿性提取液,超聲波破碎(冰浴,功率200W,超聲3s,停10s,重復30次),煮沸 5min蓋緊,以防止水分散失;冰浴冷卻后,10000g4℃離心10min;取200μL上清液,加入200μL酸性提取液使之中和;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清冰上待測

          二、測定步驟

          1、 分光光度計預熱30 min以上,調節波長至450 nm,蒸餾水調零。

          2、 NAD標準品:用蒸餾水稀釋為0.31250.156250.0780.0390.0190nmol/mL的標準溶液。0nmol/mL即為空白管(A)。

          3、 NADH標準品:用蒸餾水稀釋為0.6250.31250.156250.0780.0390.0190nmol/mL的標準溶液0nmol/mL即為空白管(A)。

          4、 稀釋表

          序號

          稀釋前濃度(nmol/mL

          標準液體積(µL

          蒸餾水體積(µL

          稀釋后濃度(nmol/mL

          1

          2000

          10

          990

          20


          20

          30

          930

          0.625

          2

          0.625

          400

          400

          0.3125

          3

          0.3125

          400

          400

          0.15625

          4

          0.15625

          400

          400

          0.078

          5

          0.078

          400

          400

          0.039

          6

          0.039

          400

          400

          0.019

          7

          0

          0

          400

          0

           

           

          5、 EP管中按順序加入下列試劑:

          試劑名稱(µL

          對照管(A1A1

          測定管(A2A2

          標準管(A

          上清液

          50

          50


          標準品

          -

          -

          50

          試劑五

          500

          -

          -

          試劑一

          250

          250

          250

          試劑二

          75

          75

          75

          試劑三

          150

          150

          150

          試劑四

          35

          35

          35

          充分混勻,室溫避光反應1h

          試劑五

          -

          500

          500

          混勻, 450nm下比色,讀取吸光值,NAD+的記為:ΔANAD= A2- A1NADH的記為ΔANADH= A2- A1NAD標準管的記為ΔA NAD= A-A空白管。NADH標準管的記為ΔA NADH= A-A空白管。(標準曲線只需做1-2次,每個測定管需設一個對照管)

          三、NAD+NADH含量計算

          1、標準曲線繪制:

          1NAD+標準曲線的繪制:

          根據標準管的濃度(x1nmol/mL)和吸光度ΔA標準(y1ΔA標準),建立標準曲線。根據標準曲線,ΔA測定代入方程得到x1nmol/mL)。

          2NADH標準曲線的繪制

          根據標準管的濃度(x2nmol/mL)和吸光度ΔA標準(y2ΔA標準),建立標準曲線。根據標準曲線,ΔA′代入方程得到x2nmol/mL)。

          2NAD+NADH含量計算

          (一)NAD+含量計算

          (1) 按液體體積計算:NAD+含量(nmol/mL= x1×V提取+V血清)÷V血清=11×x1

          (2) 按樣本蛋白濃度計算 NAD+ (nmol/mg prot= x1×V提取÷(V提取×Cpr)= x1 ÷ Cpr

          (3) 按樣本鮮重計算NAD+含量(nmol/g 質量)= x1×V提取÷W= x1÷W 

          (4) 按細胞數量計算:NAD+含量(nmol/104 cell= x1×V提取÷500=0.002×x1

          (二)NADH含量計算

          (1) 按液體體積計算:NADH含量(nmol/mL= x2×V提取+V血清)÷V血清=11×x2

          (2) 按樣本蛋白濃度計算 NADH (nmol/mg prot= x2×V提取÷(V提取×Cpr)= x2 ÷ Cpr

          (3) 按樣本鮮重計算NADH含量(nmol/g 質量)= x2×V提取÷W= x2÷W 

          (4) 按細胞數量計算:NADH含量(nmol/104 cell= x2×V提取÷500=0.002×x2

          V提取:加入提取液體積,1mLV血清:血清(漿)體積,0.1mLCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣

          本質量,g500:細菌或細胞總數,500萬。

           

           

          注意事項:

          1、反應過程中注意避光。

          2、如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。同步修改計算公式

          實驗實例:

          1. NAD+的測定:稱取 0.1g 冬青葉片,按提取步驟提取后按照測定步驟操作,玻璃比色皿測得吸光值后計算 ΔA 測定=A測定-A對照=0.113-0.089=0.024,標準曲線y1=0.5982x+0.0038,根據標曲得出x1=0.034NAD+含量得:

          NAD+ (nmol/g 質量)= x1÷W=0.34 nmol/g 質量。

          NADH的測定:稱取 0.1g 冬青葉片,按提取步驟提取后按照測定步驟操作,玻璃比色皿測得吸光值后計算 ΔA 測定=A測定-A對照=0.250-0.168=0.082,標準曲線y2=0.4452x-0.0008,根據標曲得出x2=0.186NADH含量得:

          NADH (nmol/g 質量)= x2÷W=1.86 nmol/g 質量。

          2. NAD+的測定:稱取 0.1g 小鼠肝臟,按提取步驟提取后按照測定步驟操作,玻璃比色皿測得吸光值后計算 ΔA 測定=A測定-A對照=0.068-0.045=0.019,標準曲線y1=0.5982x+0.0038,根據標曲得出x1=0.025NAD+含量得:

          NAD+ (nmol/g 質量)= x1÷W=0.25nmol/g 質量。

          NADH的測定:稱取 0.1g 小鼠肝臟,按提取步驟提取后按照測定步驟操作,玻璃比色皿測得吸光值后計算 ΔA 測定=A測定-A對照=0.217-0.118=0.099,標準曲線y2=0.4452x-0.0008,根據標曲得出x2=0.224NADH含量得:

          NADH (nmol/g 質量)= x2÷W=2.24 nmol/g 質量。

          3. NAD+的測定:取0.1mL馬血清,按提取步驟提取后按照測定步驟操作,玻璃比色皿測得吸光值后計算 ΔA 測定=A測定-A對照=0.113-0.074=0.039,標準曲線y1=0.5982x+0.0038,根據標曲得出x1=0.059NAD+含量得:

          NAD+ (nmol/g 質量)= x1÷W=0.59 nmol/g 質量。

          NADH的測定:0.1mL馬血清,按提取步驟提取后按照測定步驟操作,玻璃比色皿測得吸光值后計算 ΔA 測定=A測定-A對照=0.120-0.097=0.023,標準曲線y2=0.4452x-0.0008,根據標曲得出x2=0.053NADH含量得:

          NADH (nmol/g 質量)= x2÷W=0.53 nmol/g 質量。

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