超氧陰離子清除能力檢測(cè)試劑盒 常量法

超氧陰離子清除能力檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)：BC1410

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑二：臨用前每瓶加6mL 蒸餾水充分溶解。2-8℃保存4周。

產(chǎn)品說(shuō)明：

生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號(hào)傳導(dǎo)的作用，但積累過(guò)多時(shí)會(huì)對(duì)細(xì)胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞 作用，導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。

AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO₂^－，NO₂^－與對(duì)氨基 苯磺酰胺和α-萘 胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm 處有特征吸收峰，樣品對(duì)超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1、組織：按照組織質(zhì)量（g）︰提取液體積(mL)為1︰5~10的比例（建議稱取約0.1 g組織，加入1 mL提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后10000 g，4℃，離心10 min，取上清，置于冰上待測(cè)。

2、液體：直接檢測(cè)。若有渾濁則離心后取上清待測(cè)。

3、細(xì)胞樣本：收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清，按照每500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)胞（功率200w，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），然后10000g，4℃，離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至530 nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 操作表（1.5mLEP管）：

三、超氧陰離子清除能力計(jì)算

超氧陰離子清除率（%）=（A空白-A測(cè)定）÷A空白×100%

注意事項(xiàng)：

1、樣本制備好之后，立刻進(jìn)行測(cè)定，請(qǐng)勿將樣本進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的低溫保存，以免影響測(cè)定結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1、 稱取0.1 g黃楊葉片組織，加入1 mL提取液，冰浴勻漿，10000 g，4℃條件下離心10 min；取上清置于冰上待測(cè)。使用1 mL玻璃比色皿，按照測(cè)定步驟操作，計(jì)算A空白=0.666，A測(cè)定=0.157,按公式計(jì)算超氧陰離子清除率=（0.666-0.157）÷0.666×100%=76.4%

2、 吸取125μl的羊血清，使用1 mL玻璃比色皿，按照測(cè)定步驟操作，計(jì)算A空白=0.666，A測(cè)定=0.193,按公式計(jì)算活性超氧陰離子清除率=（0.666-0.185）÷0.666×100%=72.22%

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