脂肪酶（LPS）活性檢測試劑盒 脂肪酸代謝

脂肪酶（LPS）活性檢測試
劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC2340
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：
標準品：臨用前加入1.435 mL無水乙醇配成125 µmol/mL的油酸標準溶液，充分溶解。用前注意解凍溶解。
產品說明：
LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。
LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測定脂肪酸生成速率，即可計算LPS活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
研缽/勻漿器、臺式離心機、震蕩混勻器、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、甲苯、無水乙醇、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項：

1. 甲苯有毒，實驗過程中需佩戴手套和口罩。

2. 實驗過程中須遠離火源。

3. 當吸光度大于1時，建議將樣本稀釋后測量。

實驗實例：

1. 取0.1g胰腺組織加入1mL試劑一勻漿研磨，取上清，之后按照測定步驟操作，測定后計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.811-0.112=0.699，標準曲線y=0.0074x，則x=0.699÷0.0074=94.459，按樣本質量計算酶活得：LPS (U/g 質量) =0.1×x÷W=0.1×94.459÷0.1=94.459 U/g 質量。

2. 取0.1g紅葉石楠加入1mL試劑一勻漿研磨，取上清，之后按照測定步驟操作，測定后計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.131-0.112=0.019，標準曲線y=0.0074x，則x=0.019÷0.0074=2.568，按樣本質量計算酶活得：LPS (U/g 質量) =0.1×x÷W=0.1×2.568÷0.1=2.568 U/g 質量。

相關發表文獻：
[1] Jing Ge,Tao Han,Xiaoqiu Li,et al. S-adenosyl methionine regulates calcium channels and inhibits uterine smooth muscle contraction in rats with infectious premature delivery through the transient receptor protein 3/protein kinase Cβ/C-kinase-activated protein phosphatase-1 inhibitor of 17 kDa signaling pathway. Experimental and Therapeutic Medicine. July 2018;(IF1.410)
[2] Zhen X, Gao F, Li X, et al. Responses of hypocotyl growth and seedling emergence with respect to soil sowing depth stress in peanut (Arachis hypogaea L.)[J]. Archives of Agronomy and Soil Science, 2020: 1-17.
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