脂肪酶（LPS）活性檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝

脂肪酶（LPS）活性檢測(cè)試
劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào)：BC2340
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：
標(biāo)準(zhǔn)品：臨用前加入1.435 mL無(wú)水乙醇配成125 µmol/mL的油酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，充分溶解。用前注意解凍溶解。
產(chǎn)品說(shuō)明：
LPS又稱(chēng)甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見(jiàn)于胰腺炎和胰腺癌。
LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率，即可計(jì)算LPS活性。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
研缽/勻漿器、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、甲苯、無(wú)水乙醇、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng)：

1. 甲苯有毒，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需佩戴手套和口罩。

2. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中須遠(yuǎn)離火源。

3. 當(dāng)吸光度大于1時(shí)，建議將樣本稀釋后測(cè)量。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g胰腺組織加入1mL試劑一勻漿研磨，取上清，之后按照測(cè)定步驟操作，測(cè)定后計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.811-0.112=0.699，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y=0.0074x，則x=0.699÷0.0074=94.459，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：LPS (U/g 質(zhì)量) =0.1×x÷W=0.1×94.459÷0.1=94.459 U/g 質(zhì)量。

2. 取0.1g紅葉石楠加入1mL試劑一勻漿研磨，取上清，之后按照測(cè)定步驟操作，測(cè)定后計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.131-0.112=0.019，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y=0.0074x，則x=0.019÷0.0074=2.568，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：LPS (U/g 質(zhì)量) =0.1×x÷W=0.1×2.568÷0.1=2.568 U/g 質(zhì)量。

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：
[1] Jing Ge,Tao Han,Xiaoqiu Li,et al. S-adenosyl methionine regulates calcium channels and inhibits uterine smooth muscle contraction in rats with infectious premature delivery through the transient receptor protein 3/protein kinase Cβ/C-kinase-activated protein phosphatase-1 inhibitor of 17 kDa signaling pathway. Experimental and Therapeutic Medicine. July 2018;(IF1.410)
[2] Zhen X, Gao F, Li X, et al. Responses of hypocotyl growth and seedling emergence with respect to soil sowing depth stress in peanut (Arachis hypogaea L.)[J]. Archives of Agronomy and Soil Science, 2020: 1-17.
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