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          • 總膽*素(TBIL)含量檢測試劑盒 其它
          產品名稱:

          總膽*素(TBIL)含量檢測試劑盒 其它

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-07-08
          總膽*素(TBIL)含量檢測試劑盒 其它
          有效期
          6個月
          儲存條件
          2-8℃
          單位

          英文名稱
          Total bilirubin (TBIL) Content Assay Kit
          檢測方法
          可見分光光度法 Spectrophotometer
          規格
          50T/48S

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC5180
          規格50T/48S供貨周期現貨
          主要用途總膽*素(TBIL)含量檢測應用領域環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合

          總*紅素(TBIL)含量檢測試劑盒說明書

                                                      可見分光光度法

          貨號:BC5180

          規格:50T/48S

          產品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱

          規格

          保存條件

          試劑一

          液體55mL×1

          2-8℃保存

          試劑二

          液體15mL×1

          2-8℃保存

          產品說明:

          總膽*素(Total bilirubinTBil)是直接*紅素和間接膽*的總和。血清總膽*素的測定是肝、膽功能檢查中的一項重要檢測項目。能準確地反映黃疸的程度,對臨床診斷隱性黃疸有重要意義。在表面活性劑的存在下,總膽*素能被亞*鈉氧化,生成膽綠素。通過檢測450nm下吸光度的減少,可計算出總膽*素的含量。

          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計、低溫離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。

          操作步驟:

          一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          血清、血漿等液體樣本:直接測定。若有渾濁可以離心后取上清進行測定。

          二、測定步驟

          1、 分光光度計預熱30min以上,調節波長至450nm,蒸餾水調零。

          2、 按下表步驟加樣:

          試劑名稱(μL

          測定管

          空白管

          樣本

          65


          蒸餾水


          65

          試劑一

          800

          800

             充分混勻,37℃避光孵育5min,測定450nm處吸光度,分別記為A1測定、A1空白

          試劑二

          200

          200

          充分混勻,37℃避光反應5min,測定450nm處吸光度,分別記為A2測定、A2空白;ΔA測定=A1測定-A2測定;ΔA空白=A1空白-A2空白。空白管只需測1-2次。(第一步5min反應完成將液體倒入比色皿比色后,可直接在比色皿中加入試劑二混合均勻反應5min直接進行測定。)

           

           

           

          三、TBIL含量計算

          1、 計算公式

          TBIL含量(μmol/L=491.98×ΔA測定-ΔA空白)+18.478

          注意事項:

          1、膽*素見光易分解,測定時要盡量避光。

          2、控制ΔA測定在0.01-1.2之間,如果低于或者超過可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

          實驗實例:

          1、 取非正常小鼠血清按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A1測定-A2測定=0.348-0.124= 0.224ΔA空白=A1空白-A2空白=0.009-0.006=0.003,計算含量得:

          TBILμmol/L=491.98×ΔA測定-ΔA空白)+18.478=127.2 μmol/L

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