H2S含量檢測(cè)試劑盒 微量法

硫化氫（H₂S）含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

貨號(hào)：BC2055

規(guī)格：100T/96S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

產(chǎn)品說(shuō)明：

硫化氫（H₂S）是一種新型氣態(tài)信號(hào)分子，存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)，生理濃度的H₂S對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)功能具有重要的調(diào)節(jié)作用，并對(duì)自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過(guò)程發(fā)揮著重要的病理生理效應(yīng)。

H₂S與N, N-二甲基對(duì)苯二胺和硫酸鐵銨等反應(yīng)生成亞甲基藍(lán)，亞甲基藍(lán)在665nm處有最大吸收峰，通過(guò)測(cè)定其吸光值可計(jì)算H₂S含量。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞樣本：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10⁴個(gè)）：提取液一體積（mL）=500-1000:1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔7s，總時(shí)間3min），12000g 4℃離心10min；然后取0.8mL上清液，再加入0.15mL提取液二，12000g 4℃離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。

2. 組織樣本：按照組織質(zhì)量（g）：提取液一體積（mL）為1:5-10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液一），進(jìn)行冰浴勻漿；12000g 4℃離心10min；然后取0.8mL上清液，再加入0.15mL提取液二，12000g 4℃離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血清（漿）或其它液體樣本：取100μL血清（漿）或其它液體樣本加入1mL提取液一，12000g 4℃離心10min；然后取0.8mL上清液，再加入0.15mL提取液二，12000g 4℃離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至665nm，分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。

2. 加樣表（按順序在EP管或96孔板中加入下列試劑）

充分混勻，室溫靜置10min后，665nm處測(cè)定各管吸光值A，分別記為A測(cè)定、A空白，計(jì)算ΔA=A測(cè)定-A空白。空白管只需測(cè)1-2次。

三、H₂S含量計(jì)算

1、用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（nmol/mL）為x軸，以其對(duì)應(yīng)的吸光值為y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到標(biāo)準(zhǔn)方程y = 0.0026x-0.0268，R² = 0.9973；將ΔA帶入公式中得到x（nmol/mL）。

（1）按照樣本質(zhì)量計(jì)算

H₂S含量（nmol/g 質(zhì)量）= x×（V上清+V提取液二）÷ （W×V上清÷V提取液一）=1.1875×x÷W

（2）按照樣本蛋白濃度計(jì)算

H₂S含量（nmol/mg prot）= x×V樣÷（V樣×Cpr）= x÷Cpr

（3）按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

H₂S含量（nmol/10⁴ cell）= x×（V上清+V提取液二）÷ （cells×V上清÷V提取液一）=1.1875×x÷cells

（4）按照液體體積計(jì)算

H₂S含量（nmol/mL）= x×（V上清+V提取液二）÷ [V液體×V上清÷（V提取液一+V液體）]=13.0625×x

V上清：提取時(shí)上清液的體積：0.8mL；V提取液一：加入提取液一的體積：1mL；V提取液二：加入提取液二的體積：0.15mL；V樣本：反應(yīng)液中加入樣本的體積，0.05mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；cells：細(xì)胞數(shù)量，10⁴個(gè)；V液體：液體樣本體積：0.1mL。

2、用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（nmol/mL）為x軸，以其對(duì)應(yīng)的吸光值為y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到標(biāo)準(zhǔn)方程y = 0.0020x-0.0633，R² = 0.9951；將ΔA帶入公式中得到x（nmol/mL）。

（1）按照樣本質(zhì)量計(jì)算

H₂S含量（nmol/g 質(zhì)量）= x×（V上清+V提取液二）÷ （W×V上清÷V提取液一）=1.1875×x÷W

（2）按照樣本蛋白濃度計(jì)算

H₂S含量（nmol/mg prot）= x×V樣÷（V樣×Cpr）= x÷Cpr

（5）按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

H₂S含量（nmol/10⁴ cell）= x×（V上清+V提取液二）÷ （cells×V上清÷V提取液一）=1.1875×x÷cells

（6）按照液體體積計(jì)算

H₂S含量（nmol/mL）= x×（V上清+V提取液二）÷ [V液體×V上清÷（V提取液一+V液體）]=13.0625×x

V上清：提取時(shí)上清液的體積：0.8mL；V提取液一：加入提取液一的體積：1mL；V提取液二：加入提取液二的體積：0.15mL；V樣本：反應(yīng)液中加入樣本的體積，0.05mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；cells：細(xì)胞數(shù)量，10⁴個(gè)；V液體：液體樣本體積：0.1mL。

注意事項(xiàng)：

1、如果ΔA值過(guò)低或接近空白值，建議增加樣本量后再進(jìn)行測(cè)定；如果ΔA＞1.2，建議稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算公式中要乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1、 稱取0.1g小鼠肝臟按照樣本提取步驟處理，按照測(cè)定步驟操作，使用96孔板測(cè)定665nm處反應(yīng)液吸光度，計(jì)算ΔA = A測(cè)定-A空白=0.150-0.121=0.029，將ΔA代入標(biāo)準(zhǔn)方程y = 0.0020x-0.0633，R² = 0.9951，計(jì)算得x；按樣本質(zhì)量計(jì)算得：

H₂S含量（nmol/g 質(zhì)量）= x×（V上清+V提取液二）÷ （W×V上清÷V提取液一）=548.03nmol/g 質(zhì)量。

2、 稱取0.1g紫葉李按照樣本提取步驟處理，按照測(cè)定步驟操作，使用96孔板測(cè)定665nm處反應(yīng)液吸光度，計(jì)算ΔA = A測(cè)定-A空白=0.270-0.121=0.149，將ΔA代入標(biāo)準(zhǔn)方程y = 0.0020x-0.0633，R² = 0.9951，計(jì)算得x；按樣本質(zhì)量計(jì)算得：

H₂S含量（nmol/g 質(zhì)量）= x×（V上清+V提取液二）÷ （W×V上清÷V提取液一）=1260.53nmol/g 質(zhì)量。

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