超氧化物歧化酶活性檢測試劑盒 微量法

超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒（WST-1法）說明書

微量法

注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號：BC5165

規格：100T/48S

產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑二：使用前先使用掌上離心機離心至管底再吹打混勻；

2、 試劑二工作液：根據樣本數量按試劑二：蒸餾水=5μL：245μL（共250μL，約12S）的比例配制試劑二工作液，現用現配；

3、 試劑四工作液：根據樣本量按試劑四：蒸餾水=20μL：180μL（共200μL，約20T）的比例配制試劑四工作液，現用現配。

產品說明：

SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化超氧化物陰離子發生歧化作用，生成H₂O₂和O₂。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H₂O₂主要生成酶，在生物抗氧化系統中具有重要作用。

通過黃*呤及黃*呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O₂^-)，O₂^-可與WST-1反應生成水溶性黃色甲臜，后者在450nm處有吸收峰；SOD可清除O₂^-，從而抑制了甲臜的形成；反應液黃色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、電子天平、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1. 細菌或培養細胞樣本：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清，按照細菌或細胞數量（10⁴個）：提取液體積（mL）=500-1000:1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液）超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2. 組織樣本：按照組織質量（g）：提取液體積（mL）為1:5-10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3. 血清（漿）樣本：直接檢測，若有渾濁可離心后取上清進行測定。

二、測定步驟

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm，分光光度計蒸餾水調零。

2. 測定前將試劑一、試劑三和試劑四工作液37℃水浴5min以上。

3. 加樣表（按順序在EP管或96孔板中加入下列試劑）

充分混勻，37℃水浴30min后，450nm處測定各管吸光值A。分別記為A測定、A對照、A1空白、A2空白，計算ΔA測定=A測定-A對照，ΔA空白=A1空白-A2空白。（空白管1和空白管2各只需做1~2管；每個樣本有一個對照管）

三、SOD活性計算

1、抑制百分率的計算

抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白×100%

盡量使樣本的抑制百分率在30-70%范圍內，越靠近50%越準確。如果計算出來的抑制百分率小于30%或大于70%，則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需適當稀釋樣本；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準備濃度比較高的待測樣本或者提高加樣表中的樣本量，但需相應減少測定管和對照管中蒸餾水的體積。

2、SOD酶活性單位：在上述黃*呤氧化酶偶聯反應體系中抑制百分率為50%時，反應體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位。

3、SOD酶活性計算：

（1）血清（漿）SOD活性（U/mL）=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷V樣×F

=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×F

（2）組織、細菌或培養細胞SOD活力計算：

a.按樣本蛋白濃度計算

SOD活性（U/mg prot）=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷(V樣×Cpr)×F

=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷Cpr×F

b.按樣本質量計算

SOD活性（U/g 質量）=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷(W×V樣÷V樣總)×F

=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F

c.按細菌或細胞數量計算

SOD 活力（U/10⁴ cell）=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷(N×V樣÷V樣總)×F

=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷N×F

V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：加入反應體系中的樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積1mL；Cpr：蛋白樣本濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；N：細胞或細菌總數，以10⁴計；F：樣本稀釋倍數。

注意事項：

1、 樣本和試劑二工作液使用時在冰上放置。

2、 樣本較多時，可按表格配制測定管工作液和對照管工作液（包含試劑一、（試劑二工作液）、試劑三、蒸餾水），試劑四工作液必須最后加入。

實驗實例：

1、 取0.1g大鼠肝臟加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清稀釋50倍，按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測定= A測定-A對照=0.419-0.047=0.372，ΔA空白=A1空白-A2空白=0.752-0.045=0.707，抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白×100%=47.38%，按樣本質量計算酶活得：

SOD活性（U/g 質量）=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F =4502.09 U/g 質量。

2、 取0.1g綠蘿葉片加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清稀釋3倍，按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測定= A測定-A對照=0.417-0.108=0.309，ΔA空白=A1空白-A2空白=0.752-0.045=0.707，抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白×100%=56.29%，按樣本質量計算酶活得：

SOD活性（U/g 質量）=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F =386.34 U/g 質量。

3、 450×10⁴個Hela細胞，加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測定= A測定-A對照=0.417-0.053=0.364，ΔA空白=A1空白-A2空白=0.752-0.045=0.707，抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白×100%=48.51%，按細胞數量計算酶活得：

SOD活性（U/10⁴ cell）=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷N×F =0.021 U/10⁴ cell。

4、 取50μL人血清按照測定步驟操作（同時減少加樣表中蒸餾水體積），用96孔板測得計算ΔA測定= A測定-A對照=0.889-0.418=0.471，ΔA空白=A1空白-A2空白=0.752-0.045=0.707，抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白×100%=33.38%，按血清（漿）體積計算酶活得：

血清（漿）SOD活性（U/mL）=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷V樣×F =2.004 U/mL

參考文獻：

[1] Peskin A V, Winterbourn C C. A microtiter plate assay for superoxide dismutase using a water-soluble tetrazolium salt (WST-1) [J]. Clinica chimica acta, 2000, 293(1-2):157-166.

[2] Hou Z, Zhao L, Wang Y, et al. Purification and characterization of superoxide dismutases from sea buckthorn and chestnut rose[J]. Journal of food science, 2019, 84(4): 746-753.

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