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          • 乙酰乙酸含量檢測試劑 微量法
          產(chǎn)品名稱:

          乙酰乙酸含量檢測試劑 微量法

          產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-07-08
          乙酰乙酸含量檢測試劑 微量法
          有效期
          6個月
          儲存條件
          -20℃
          單位

          英文名稱
          Acetoacetate(AcAc)Content Assay Kit
          檢測方法
          微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
          規(guī)格
          100T/48S

          產(chǎn)品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC5075
          規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途乙酰乙酸含量檢測應用領域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

          乙酰乙酸(AcAc)含量檢測試劑盒(WST法)說明書

                                                    微量法

          貨號BC5075

          規(guī)格100T/48S

          產(chǎn)品內(nèi)容使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

          試劑名稱

          規(guī)格

          保存條件

          提取液

          液體110mL×1

          2-8℃保存

          試劑一

          液體25mL×1

          2-8℃保存

          試劑二

          粉劑×2

          -20℃保存

          試劑三

          粉劑×2

          -20℃保存

          顯色液

          液體1.5mL×1

          -20℃保存

          標準品

          粉劑×1

          -20℃保存

          溶液的配制:

          1、 試劑二:臨用前取一支加入600μL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復凍融。

          2、 試劑三:臨用前取一支加入400μL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存,可以保存2周。避免反復凍融。(試劑三由于不便保存,故多給一支)

          3、 標準品:8mg 乙酰乙酸鋰。臨用前加入950μL蒸餾水,充分溶解,即8mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液。-20℃分裝保存4周。

          4、 工作液配制:臨用前根據(jù)試驗所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照170:8:2180μL1T的量)的比例配成工作液,充分混勻,置于37℃保溫15min此步驟不可省略),現(xiàn)用現(xiàn)配,工作液在4h內(nèi)用完

          產(chǎn)品說明

          乙酰乙酸(AcAc)是酮體的重要成分之一,約占正常人酮體總量20%,是脂肪酸通過氧化產(chǎn)生的,是一種較強的有機酸。正常含量的乙酰乙酸對人體無害,糖尿病患者由于糖的利用降低,或饑餓時由于糖的代謝障礙,大量動用脂肪,乙酰乙酸的量都會積累。乙酰乙酸即可轉(zhuǎn)化成丙酮,也可以轉(zhuǎn)化成β-羥丁酸。

          在檢測中,乙酰乙酸通過偶聯(lián)酶反應產(chǎn)生450nm吸收峰的產(chǎn)物,與存在的乙酰乙酸成比例。

          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

          需自備的儀器和用品

          可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、超聲波細胞破碎儀、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

          操作步驟

          一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          1、組織樣本的制備:按照質(zhì)量(g: 提取液體積(mL)1: 5~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃12000 g離心10 min后取上清待測。

           

          2、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);12000 g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          3、血清(漿)等其它液體樣本:直接測定。

          二、測定步驟

          1、 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至450 nm,蒸餾水調(diào)零。

          2、 標準溶液配制:將80mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液,用蒸餾水稀釋至0.250.20.150.10.050.0250.01250.00625 mg/mL標準溶液待用。

          3、 按下表步驟加樣:

          試劑名稱(μL

          測定管

          對照管

          空白管

          標準管

          樣本

          20

          20



          蒸餾水



          20


          標準溶液




          20

          工作液

          180


          180

          180

          試劑


          180



          37℃條件下反應10 min

          顯色液

          10

          10

          10

          10

          37℃條件下避光反應20 min

          200μL96孔板或微量玻璃比色皿中,于450 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A對照、A空白、A標準。ΔA測定=A空白-A測定-A對照),ΔA標準=A空白-A標準。空白管只需做1-2次。

          三、AcAc含量計算

          1、 標準曲線繪制:以乙酰乙酸鋰標準溶液濃度為橫坐標(xmg/mL),以ΔA標準為縱坐標(y)繪制標準曲線,得到線性回歸方程y=kx+b,將ΔA測定帶入方程求得xmg/mL)。

          2、 計算公式

          1)按照蛋白濃度計算

          AcAc含量(μmol/mg prot=x×V÷V×Cpr÷108.02×1000÷108.02=9.258x÷Cpr

          2)按照樣本質(zhì)量計算

          AcAc含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×V÷W×V÷V樣總)×1000÷108.02=9.258x÷W

          3)按照細胞或細菌數(shù)量計算

          AcAc含量(μmol/104 cell=x×V÷(細胞數(shù)量×V÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷細胞數(shù)量

          4)按照血清(漿)體積計算

          AcAc含量(μmol/mL=x×V÷V÷108.02=9.258x

          V樣:反應中加入樣本體積,20 μL=0.02 mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g;細胞數(shù)量:細胞或細菌總數(shù),以104計;V樣總:加入提取液體積,1 mL108.02:乙酰乙酸鋰分子量,mg/mmol

          注意事項

          1、顯色完成后,請在15min之內(nèi)完成檢測。

          2、如果測定吸光值低于或超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。


          實驗實例

          1. 20 μL 牛血清按上述步驟進行實驗,用96孔板測定后進行計算ΔA測定=A空白-A測定-A對照)=0.802-0.837-0.076=0.041,帶入標準曲線y=0.2259x+0.0145,計算x=0.117。計算

          AcAc含量(μmol/mL=9.258x=1.082μmol/mL

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