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          • DPPH自由基清除能力檢測試劑盒 抗氧化
          產品名稱:

          DPPH自由基清除能力檢測試劑盒 抗氧化

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-03-23
          儲存條件
          2-8℃
          DPPH自由基清除能力檢測試劑盒 抗氧化

          有效期
          12個月
          單位

          英文名稱
          DPPH Free Radical Scavenging Capacity Assay Kit
          檢測方法
          可見分光光度法 Spectrophotometer
          規格
          50T/24S
          自備試劑
          該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網站說明書

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC4750
          規格50T/24S供貨周期現貨
          主要用途DPPH自由基清除能力檢測應用領域環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合

          DPPH自由基清除能力檢測試劑盒說明書

          可見分光光度法

          貨號:BC4750

          規格:50T/24S

          產品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱

          規格

          保存條件

          提取液

          液體50 mL×1

          2-8℃保存

          試劑一

          液體60 mL×1自備

          常溫保存

          試劑二

          粉劑×1

          2-8℃保存

          試劑三

          粉劑×1

          2-8℃保存

          溶液的配制: 

          1、 試劑一:無水乙醇自備;

          2、 試劑二:粉劑置于瓶內EP管中。臨用前加入6.08 mL試劑一振蕩溶解,用不完的試劑可于-20℃保存1月,建議分裝保存,避免反復凍融;臨用前根據試驗所需量按照試劑二:試劑一(V:V= 421的比例配制成工作液,現配現用,用不完的工作液可于2-8℃保存一周;

          3、 試劑三:10 mg維生素C。臨用前加入1 mL提取液,充分振蕩溶解配成10 mg/mL維生素C溶液,2-8℃保存兩周;用于陽性對照。

          產品說明:

          DPPH自由基一種很穩定的氮中心的自由基,是樣本抗氧化能力的重要指標之一,廣泛應用于抗氧化類食品、保健品及藥品的研究中。

          DPPH自由基有單電子,其醇溶液呈紫色,在515 nm處有強吸收。當有抗氧化劑存在時,DPPH自由基被清除,其溶液顏色變淺,515 nm的吸光度下降,在一定范圍內其吸光度的變化與自由基被清除的程度成正比。本試劑盒中,通過吸光度下降的程度來反映樣本清除DPPH自由基的能力。

          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、臺式離心機、無水乙醇、研缽/粉碎機、烘干箱、30~50目篩和蒸餾水。

          操作步驟:

          一、樣本的制備(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          1)植物樣本的制備:將新鮮樣本置于60℃烘箱烘干至恒重,研缽研碎(或粉碎機粉碎),過30~50目篩。稱取約0.05 g樣本,加入1 mL提取液,40℃水浴浸提30 min。室溫10000 rpm 離心10 min,取上清,置冰上待測。

           

          2)紅酒、果汁等液體樣本:吸取100 μL樣本溶液加入900 μL提取液,旋渦振蕩混勻,室溫10000 rpm 離心10 min,取上清,置冰上待測

           

          3)提取物或者藥物:可用提取液配制成一定濃度,如5 mg/mL

          注意:不同樣本清除DPPH自由基的能力可能相差很大,為保證實驗結果的準確性,樣本要根據預實驗結果進行適當調整(如清除率大于90%,建議將提取的樣本用提取液進行稀釋;清除率小于5%,建議加大烘干樣本

          質量或液體樣本體積進行提取)。

          二、測定步驟

          1、分光光度計預熱30 min以上,調節波長至515 nm無水乙醇調零。

          2、陽性對照的準備:若需要線性關系,建議將10 mg/mL的維生素C溶液用提取液配制成0.30.250.1250.06250.031250.015625 mg/mL的維生素C溶液待用,稀釋可參考下表;若需要清除率約為100%的陽性對照,則建議將10 mg/mL維生素C溶液用提取液配制成大于0.3 mg/mL的維生素C溶液待用。

          序號

          稀釋前濃度(mg/mL

          試劑三體積(µL

          提取液體積(µL

          稀釋后濃度(mg/mL

          1

          10

          100

          900

          1

          2

          1

          300

          700

          0.3

          3

          0.3

          500

          100

          0.25

          4

          0.25

          300

          300

          0.125

          5

          0.125

          300

          300

          0.0625

          6

          0.0625

          300

          300

          0.03125

          7

          0.03125

          300

          300

          0.015625

          備注:實驗中每個陽性對照25µL試劑三 

          3、操作表:在1.5 mL EP管中分別加入下列試劑

          試劑名稱(μL

          空白管

          測定管

          對照管

          陽性對照管

          上清液

          -

          25

          25

          -

          試劑三

          -

          -

          -

          25

          提取液

          25

          -

          -

          -

          試劑一

          -

          -

          975

          -

          工作液

          975

          975

          -

          975

          渦旋混勻室溫避光靜置30 min,于515 nm處的吸光度。分別記為A空白、A定、A對照A陽性對照。每個測定管需設一個對照管。陽性對照空白管只需測1-2次。

          三、計算公式

          1、陽性對照的自由基清除率計算公式:

          DPPH自由基清除率DVC% =[(A空白-A陽性對照)÷A空白]×100%

          2、樣本的自由基清除率計算公式:

          DPPH自由基清除率D% =[[A空白-(A測定-A對照)]÷A空白]×100%

          注意事項:

          1、不同樣本清除DPPH自由基的能力可能相差很大,如果要比較不同樣本的DPPH自由基清除能力,建議對于同一批樣本加入等量的樣本,紅酒、組織勻漿、果汁等液體樣本加入同樣體積,提取物(或者藥物)配制成同樣濃度。在比較時,將樣本根據預實驗結果進行適當調整,比較同樣濃度(相同稀釋倍數)的清除率大小。

          2樣本建議當天提取當天檢測。

           

          實驗實例:

          1、 稱取0.05g益母草葉片加入1mL提取液進行樣本處理,離心取上清后按測定步驟操作,測得A空白=1.037A對照=0.088A測定=0.228,根據計算公式得:

          DPPH自由基清除率D% =[[A空白-(A測定-A對照)]÷A空白]×100%=86.5%

          2、 100μL紅酒加入900μL提取液進行樣本處理,離心取上清后按測定步驟操作,測得A空白=1.037A對照=0.012A測定=0.760,根據計算公式得:

          DPPH自由基清除率D% =[[A空白-(A測定-A對照)]÷A空白]×100%=27.9%

          3、 稱取0.05g枸杞加入1mL提取液進行樣本處理,離心取上清稀釋20倍后按測定步驟操作,測得A空白=1.037A對照=0.005A測定=0.829,根據計算公式得:

          DPPH自由基清除率D% =[[A空白-(A測定-A對照)]÷A空白]×100%=20.5%

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