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          • α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 糖代謝
          產品名稱:

          α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 糖代謝

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-03-23
          儲存條件
          -20℃
          中文名稱
          α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 糖代謝
          有效期
          6個月
          單位

          英文名稱
          α-L-Arabinofuranosidase (α-L-Af) Activity Assay kit
          檢測方法
          可見分光光度法 Spectrophotometer
          規格
          50T/24S

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC4760
          規格50T/24S供貨周期現貨
          主要用途α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性檢測應用領域環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合

          α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶α-L-Af活性檢測試劑盒說明書

          可見分光光度法

          貨號BC4760

          規格50T/24S

          產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱

          規格

          保存條件

          提取液

          液體80 mL×1

          2-8℃保存

          試劑一

          粉劑×2

          -20℃保存

          試劑二

          液體70 mL×1

          2-8℃保存

          標準品

          液體1 mL×1

          2-8℃保存

          溶液的配制:

          1、試劑一:臨用前取1瓶加入2.667mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑建議分裝后-20保存2周,避免反復凍融。

          2、標準品:5 µmol/mL的對-硝基苯*溶液。

          產品說明

          α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidaseα-L-Af)屬于糖基水解酶家族,可以從含有阿拉伯糖殘基的多聚物如阿拉伯木聚糖、阿拉伯聚糖和阿拉伯半乳聚糖等的非還原末端水解生成一個L-阿拉伯糖分子。該酶在半纖維素降解以及果實的成熟軟化過程中有著重要作用。

          α-L-Af分解對硝基苯基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯*-硝基苯*在400 nm處有最大吸收峰,通過測定400 nm處吸光值變化可計算得α-L-Af活性。


          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

          需自備的儀器和用品

          可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、1mL玻璃比色皿、超聲破碎儀、可調式移液槍、研缽/勻漿器、EP管、冰和蒸餾水。

          操作步驟:

          一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          1組織:按照組織質量(g)︰提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1 mL提取液)進行冰浴勻漿,然后15000 g4℃,離心10 min,取上清(若為綠色植物的莖、葉、芽等組織,建議將上清用提取液稀釋5倍后檢測;若為果肉等組織,上清可直接檢測或根據預測定結果稀釋相應倍數后檢測)置于冰上待測。

          2細胞或細菌:先收集細胞或細菌到離心管內,離心后棄上清;按照細胞或細菌數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬個細胞或細菌加入1 mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞或細菌(功率200 W,超聲3秒,間隔7秒,總時間3 min);然后15000 g4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。

           

          3液體:直接檢測。

          二、測定步驟

          1、 分光光度計預熱30 min以上,調節波長至400 nm,蒸餾水調零。

          2、 5 µmol/mL的對-硝基苯*標準液用提取液稀釋為25012562.531.2515.6257.8125 nmol/mL的標準溶液備用,標準液稀釋可參考下表:

          序號

          稀釋前濃度(nmol/mL

          標準液體積(µL

          蒸餾水體積(µL

          稀釋后濃度(nmol/mL

          1

          5000

          40

          960

          250

          2

          250

          500

          500

          125

          3

          125

          500

          500

          62.5

          4

          62.5

          500

          500

          31.25

          5

          31.25

          500

          500

          15.625

          6

          15.625

          500

          500

          7.8125

          備注:實驗中每個標準管需300µL標準溶液。

          3、 操作表:(1.5 mL離心管中)

          試劑名稱(µL

          對照管

          測定管

          標準管

          空白管

          試劑一

          -

          200

          -

          -

          蒸餾水

          200

          -

          200

          500

          樣本

          300

          300

          -

          -

          標準溶液

          -

          -

          300

          -

          渦旋混勻,置于37℃水浴/恒溫培養箱中準確反應30 min

          試劑二

          1000

          1000

          1000

          1000

          渦旋混勻,吸取1 mL1 mL玻璃比色皿中,測定400 nm處吸光值A,分別記為A對照管A測定管A標準管A空白管。計算ΔA測定=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管,標準曲線和空白管只需檢測1-2次。

          三、α-L-Af活性計算

          1、 標準曲線的繪制:

          根據標準管的濃度(xnmol/mL)和吸光度ΔA標準(yΔA標準),建立標準曲線。根據標準曲線,將ΔA測定(yΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(xnmol/mL)。

          2、 α-L-Af活性的計算:

          1)按蛋白濃度計算

          酶活定義:每mg蛋白每小時產生1 nmol-硝基苯*為1個酶活力單位。

          α-L-Af酶活(U/mg prot= x×V提取÷V提取×Cpr÷T=2x÷Cpr

          2)按樣本質量計算

          酶活定義:每g樣本每小時產生1 nmol-硝基苯*為1個酶活力單位。

          α-L-Af酶活(U/g 質量)= x×V提取÷W÷T= 2x÷W

          3)按照細胞或細菌數量計算

          酶活定義:每104個細胞每小時產生1 nmol-硝基苯*為1個酶活力單位。

          α-L-Af酶活(U/104 cell= x×V提取÷細胞數量(萬個)÷T= 2x÷細胞數量(萬個)

          4)按液體體積計算

          酶活定義:每mL樣本每小時產生1 nmol-硝基苯*為1個酶活力單位。

          α-L-Af酶活(U/mL=x×V÷V÷T=2x

          V提取:提取液體積,1 mLV樣:加入的樣本體積,0.3 mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質量,gT:反應時間0.5 h

          注意事項

          1、 AΔA大于1時,建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。

          2、 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定,若濃度過高,建議將樣本用提取液稀釋適當倍數后再進行測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數;若濃度過低,建議在粗酶液提取時增加組織質量

          3、 加入試劑二后,建議5 min內讀取OD值。

          實驗實例:

          1、 0.1g香蕉進行樣本處理,取上清后,按測定步驟操作,測得計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.234-0.105=0.129帶入標準曲線y=0.0037x+0.0029,計算x=34.08按樣本質量計算酶活得:

          α-L-Af酶活(U/g 質量)=2x÷W=2×34.08÷0.1=681.6 U/g 質量

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