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          • 5'-核苷酸酶活性檢測試劑盒 微量法
          產品名稱:

          5'-核苷酸酶活性檢測試劑盒 微量法

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-03-22
          儲存條件
          -20℃
          中文名稱
          5'-核苷酸酶活性檢測試劑盒 微量法
          有效期
          6個月
          單位

          英文名稱
          5'-nucleotidase(5'-NT)Activity Assay Kit
          檢測方法
          微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
          規格
          100T/48S

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC4595
          規格100T/48S供貨周期現貨
          主要用途5'-核苷酸酶活性檢測應用領域環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合

          5'-核苷酸酶(5'-NT)活性檢測試劑盒說明書

          微量法

          貨號:BC4595

          規格:100T/48S

          產品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱

          規格

          保存條件

          提取液

          液體30 mL×1

          -20℃保存

          試劑一

          粉劑×2

          -20℃保存

          試劑二

          液體5 mL×2

          2-8℃保存

          試劑三

          液體12 mL×1

          2-8℃保存

          試劑四

          液體15 mL×1

          2-8℃保存

          試劑五

          粉劑×1

          2-8℃保存

          試劑六

          粉劑×1

          2-8℃保存

          試劑七

          液體4 mL×1

          常溫保存

          標準品

          粉劑×1

          2-8℃保存

          溶液的配制: 

          1、 試劑五:臨用前加入4 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑2-8℃保存兩周。

          2、 試劑六:臨用前加入4 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑2-8℃保存兩周。

          3、 工作液配制:臨用前取1支試劑一中加入到1瓶試劑二中充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存一周,現用現配。

          4、 定磷試劑的配制:按H2O:試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染(請根據需要,用多少配多少)。

          5、 標準品:8 mg 磷標準品。臨用前加入4.6 mL試劑四溶解配制成10 μmol/mL的標準溶液,溶解后2-8℃保存。

          產品說明:

          5'-核苷酸酶(5'-NT)是一種對底物特異性不高的水解酶,可作用于多種核苷酸。廣泛存在于各種植物、動物組織、血清血漿中。5'-NT是一種特殊的磷酸酯水解酶,它作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成無機磷酸和核苷。通過定磷顯色法測定所生成的無機磷含量,可以計算出5'-NT的活性高低。

          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

          需自備的儀器和用品:

          天平、可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、低溫離心機、恒溫水浴鍋/恒溫培養箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

           

           

          操作步驟:

          一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          1. 組織:按照質量(g)﹕提取液體積(mL)15-10 的比例(建議稱取約0.05 g,加入0.5 mL提取液),冰上勻漿后于4℃15000 g 離心10 min,取上清置于冰上待測。

          2. 細胞:按照細胞數量(104個)﹕蒸餾水體積(mL)為500-10001 的比例(建議500萬個細胞加入0.5 mL 蒸餾水),冰浴超聲波破碎細胞(功率300 W,超聲3 s,間隔7 s,總時間3 min);然后4℃15000 g 離心10 min,取上清置于冰上待測。

          3. 血清:直接檢測。

          二、測定步驟

          1、 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調節波長至660 nm,蒸餾水調零。

          2、 將標準品用試劑四稀釋至0.960.480.240.120.060.030.015 μmol/mL標準液。

          3、 標準品稀釋表

          序號

          稀釋前濃度(µmol/mL

          標準液體積(µL

          試劑四體積(µL

          稀釋后濃度(µmol/mL

          1

          10

          48

          452

          0.96

          2

          0.96

          200

          200

          0.48

          3

          0.48

          200

          200

          0.24

          4

          0.24

          200

          200

          0.12

          5

          0.12

          200

          200

          0.06

          6

          0.06

          200

          200

          0.03

          7

          0.03

          200

          200

          0.015

          實驗中每個標準管需80µL標準溶液。

          4、 操作表(在1.5 mL EP管中操作)

          (1) 酶促反應

          試劑名稱(μL

          測定管

          對照管

          樣本

          20

          20

          工作液

          80

          -

          漩渦混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(植物及其他)反應30 min

          試劑三

          100

          100

          工作液

          -

          80

          漩渦混勻,25℃8000 rpm離心10 min,取上清進行顯色反應

          (2) 顯色反應

          試劑名稱(μL

          測定管

          對照管

          標準管

          空白管

          上清液

          80

          80

          -

          -

          標準液

          -

          -

          80

          -

          試劑四

          -

          -

          -

          80

          定磷試劑

          160

          160

          160

          160

           

           

           

          漩渦混勻,40℃顯色10 min;取200 μL反應液于微量玻璃比色皿/96孔板中,在660 nm下測定吸光值A,分別記為A測定、A對照、A標準、A空白。

          計算ΔA標準=A標準-A空白,ΔA測定=A測定-A對照。空白管只需測定1-2次)。

          三、5'-NT活性計算

          1、 標準曲線的繪制:

          以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y= kx+b,將ΔA帶入方程得到xμmol/mL)。

          2、 5'-NT活性的計算

          1)按樣本蛋白濃度計算

          酶活單位定義:每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘產生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

          5'-NT酶活(U/mg prot=x×V反總÷(V×Cpr)÷T×103=333.3×x÷Cpr

          2)按樣本質量計算

          酶活單位定義:每克組織在反應體系中每分鐘產生1 nmol 無機磷定義為一個酶活單位。

          5'-NT酶活(U/g 質量)=x×V反總÷(W×V÷V樣總)÷T×103=166.67×x÷W

          3)按細胞數計算:

          酶活單位定義:每104個細胞在反應體系中每分鐘產生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

          5'-NT酶活U/104 cell=x×V反總÷(細胞數量×V÷V樣總)÷T×103=166.67×x÷細胞數量

          4)按液體體積計算:

          酶活單位定義:每毫升液體在反應體系中每分鐘產生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

          5'-NT酶活U/mL=x×V反總÷V÷T×103=333.3×x

          V樣:酶促反應中加入樣本體積,0.02 mLV反總:酶促反應總體積,0.2 mLV樣總:加入提取液的體積,0.5 mLW:樣本質量,gCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL細胞數量:以萬計;T:酶促反應時間,30 min103:單位換算,1 μmol=103 nmol

          注意事項:

          1. ΔA測定大于1或者A測定管大于1時,建議將樣本用試劑四稀釋后再進行測定。

          實驗實例:

          1、0.05g小鼠肝,進行樣本處理,取上清后按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.449-0.334=0.115,帶入標準曲線y=1.5514x+0.0038,計算x=0.0717,按照樣本質量計算酶活得:

          5'-NT酶活(U/g 質量)=333.3×x÷W=333.3×0.0717÷0.1=238.98 U/g 質量。

          2、0.05g稗草,進行樣本處理,取上清后按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.245-0.196=0.049,帶入標準曲線y=1.5514x+0.0038,計算x=0.0291,按照樣本質量計算酶活得:

          5'-NT酶活(U/g 質量)=333.3×x÷W=333.3×0.0291÷0.1=97.00 U/g 質量。

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