超氧化物歧化酶分型活性檢測(cè)試劑盒 微量法

超氧化物歧化酶（SOD）分型活性檢測(cè)試劑盒（WST法）說(shuō)明書(shū)

（測(cè)Cu-Zn、Mn、總SOD活性）

微量法

注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操

貨號(hào)：BC5255

規(guī)格：100T/48S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑二：使用前先使用掌上離心機(jī)離心至管底再吹打混勻；

2、 試劑二工作液：根據(jù)樣本數(shù)量按試劑二：蒸餾水=5μL：245μL（共250μL，可做約12個(gè)Cu-Zn-SOD樣本或6個(gè)Mn-SOD樣本）的比例配制試劑二工作液，現(xiàn)用現(xiàn)配；

3、 試劑四工作液：根據(jù)樣本量按試劑四：蒸餾水=20μL：180μL（共200μL，約20T）的比例配制試劑四工作液，現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說(shuō)明：

SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，根據(jù)其輔基結(jié)合金屬離子的不同，可分為銅鋅SOD、錳SOD等類(lèi)型，銅鋅SOD主要位于細(xì)胞質(zhì)，錳SOD主要位于線粒體。SOD催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用，生成H₂O₂和O₂。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H₂O₂主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

通過(guò)黃*呤及黃*呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O₂^-)，O₂^-可與WST-1反應(yīng)生成水溶性黃色甲臜，后者在450nm處有吸收峰；SOD可清除O₂^-，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液黃色越深，說(shuō)明SOD活性愈低，反之活性越高。樣本經(jīng)過(guò)處理后銅鋅SOD活性不變，錳SOD活性喪失。通過(guò)測(cè)定總SOD活性和銅鋅SOD活性，可計(jì)算得到錳SOD活性。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、漩渦混勻儀/振蕩器、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、電子天平、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理

1. 總SOD活性測(cè)定

1) 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞樣本：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10⁴個(gè)）：提取液一體積（mL）=500-1000:1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液一）超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），8000g 4℃離心10min，取全部上清，部分用于測(cè)定總SOD活性。

2) 組織樣本：按照組織質(zhì)量（g）：提取液一體積（mL）為1:5-10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL提取液一）進(jìn)行冰浴勻漿；8000g 4℃離心10min，取全部上清，部分用于測(cè)定總SOD活性。

3) 血清（漿）樣本：直接用于測(cè)定總SOD活性，若有渾濁可離心后取上清進(jìn)行測(cè)定。

2. 銅鋅SOD活性測(cè)定

1) 取上一步提取得到的上清，按照上清體積（mL）：提取液二體積（mL）=2:3的比例（建議取0.2mL上清加入0.3mL提取液二）混合，震蕩混勻1min，4000g 4℃離心10min，取最上層的上清用于測(cè)定銅鋅SOD活性，此上清即樣本處理上清，上清中銅鋅SOD活性不變，錳SOD活性喪失。

    注：混合液離心后分為3層，取最上層溶液測(cè)定即可。

2) 按照蒸餾水體積（mL）：提取液二體積（mL）=2:3的比例（建議取0.2mL蒸餾水加入0.3mL提取液二）混合，震蕩混勻1min，4000g 4℃離心10min，取最上層的上清用于測(cè)定銅鋅SOD活性的空白管，此上清即蒸餾水處理上清。

二、測(cè)定步驟

1. 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm，分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2. 測(cè)定前將試劑一、試劑三和試劑四工作液37℃水浴5min以上。

3. 加樣表（按順序在EP管或96孔板中加入下列試劑）

充分混勻，37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱反應(yīng)30min后，置于微量玻璃比色皿/96孔板測(cè)定450nm下的吸光度，空白管1、空白管2、空白管3和空白管4只需做1-2次，每個(gè)樣本測(cè)定管需設(shè)置一個(gè)對(duì)照管。

總SOD的記為A1測(cè)定、A1對(duì)照、A1空白、A2空白，計(jì)算ΔA1測(cè)定=A1測(cè)定-A1對(duì)照，ΔA1空白=A1空白-A2空白。

銅鋅SOD的記為A2測(cè)定、A2對(duì)照、A3空白、A4空白，計(jì)算ΔA2測(cè)定=A2測(cè)定-A2對(duì)照，ΔA3空白=A3空白-A4空白。

三、SOD活性計(jì)算

1、抑制百分率的計(jì)算

總SOD抑制百分率=(ΔA1空白-ΔA1測(cè)定) ÷ΔA1空白×100%

銅鋅SOD抑制百分率=(ΔA3空白-ΔA2測(cè)定) ÷ΔA3空白×100%

盡量使樣本的抑制百分率在30-70%范圍內(nèi)，越靠近50%越準(zhǔn)確。如果計(jì)算出來(lái)的抑制百分率小于30%或大于70%，則通常需要調(diào)整加樣量后重新測(cè)定。如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏高，則需適當(dāng)稀釋樣本；如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏低，則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測(cè)樣本或者提高加樣表中的樣本量，但需相應(yīng)減少測(cè)定管和對(duì)照管中蒸餾水的體積。注意同步修改計(jì)算公式。

2、SOD酶活性單位：在上述黃*呤氧化酶偶聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50%時(shí)，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個(gè)酶活力單位。

3、SOD酶活性計(jì)算：

（1）血清（漿）SOD活性（U/mL）=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷V樣×F

=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×F

（2）組織、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞SOD活力計(jì)算：

A按樣本蛋白濃度計(jì)算

SOD活性（U/mg prot）=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷(V樣×Cpr)×F

=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷Cpr×F

B按樣本質(zhì)量計(jì)算

SOD活性（U/g 質(zhì)量）=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷(W×V樣÷V樣總)×F

=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F

C按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

SOD 活力（U/10⁴ cell）=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷(500×V樣÷V樣總)×F

=0.02×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×F

（3）錳SOD活性=總SOD活性-銅鋅SOD活性

V反總：反應(yīng)總體積，0.2mL；V樣：加入反應(yīng)體系中的樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：蛋白樣本濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬(wàn)；F：樣本稀釋倍數(shù)。

注意事項(xiàng)：

1、 樣本和試劑二工作液使用時(shí)在冰上放置。

2、 樣本較多時(shí)，可按表格配制測(cè)定管工作液和對(duì)照管工作液（包含試劑一、（試劑二工作液）、試劑三、蒸餾水），試劑四工作液必須最后加入。

3、 本試劑盒可做48個(gè)錳-SOD樣本或者96個(gè)銅鋅-SOD樣本。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1、 取0.106g黃楊葉片加入1mL提取液一進(jìn)行勻漿研磨，取上清稀釋10倍，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA1測(cè)定= A1測(cè)定-A1對(duì)照=0.399-0.088=0.311，ΔA1空白=A1空白-A2空白=0.801-0.088=0.713，總SOD

2、 抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=56.381%；取0.2mL稀釋10倍的上清，加入0.3mL提取液二，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA2測(cè)定= A2測(cè)定-A2對(duì)照=0.827-0.086=0.741，ΔA3空白=A3空白-A4空白=1.011-0.081=0.930，銅鋅SOD抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=20.323%，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

總SOD活性（U/g 質(zhì)量）=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F =1219.438 U/g 質(zhì)量

銅鋅SOD活性（U/g 質(zhì)量）=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F =240.623 U/g 質(zhì)量

錳SOD活性（U/g 質(zhì)量）=1219.438-240.623 =978.815 U/g 質(zhì)量

3、 取0.1104g兔脾臟加入1mL提取液一進(jìn)行勻漿研磨，取上清稀釋10倍，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA1測(cè)定= A1測(cè)定-A1對(duì)照=0.348-0.088=0.260，ΔA1空白=A1空白-A2空白=0.801-0.088=0.713，總SOD抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=63.534%；取0.2mL稀釋10倍的上清，加入0.3mL提取液二，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA2測(cè)定= A2測(cè)定-A2對(duì)照=0.637-0.084=0.553，ΔA3空白=A3空白-A4空白=1.011-0.081=0.930，銅鋅SOD抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=40.538%，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

總SOD活性（U/g 質(zhì)量）=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F =1578.177 U/g 質(zhì)量

銅鋅SOD活性（U/g 質(zhì)量）=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F =617.514 U/g 質(zhì)量

錳SOD活性（U/g 質(zhì)量）=1578.177-617.514 =960.663 U/g 質(zhì)量

4、 取1000萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液一進(jìn)行前處理并按測(cè)定步驟操作，反應(yīng)體系中樣本量加倍，用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA1測(cè)定= A1測(cè)定-A1對(duì)照=0.336-0.124=0.212，ΔA1空白=A1空白-A2空白=0.714-0.086=0.628，總SOD抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=66.242%；取0.2mL上清，加入0.3mL提取液二，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA2測(cè)定= A2測(cè)定-A2對(duì)照=0.525-0.085=0.440，ΔA3空白=A3空白-A4空白=0.982-0.081=0.901，銅鋅SOD抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=51.165%，修改計(jì)算公式后按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算酶活得：

總SOD活性（U/10⁴ cell）=0.005×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×F =0.010 U/10⁴ cell

銅鋅SOD活性（U/10⁴ cell）=0.005×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×F =0.005 U/10⁴ cell

錳SOD活性（U/10⁴ cell）=0.010-0.005=0.005 U/10⁴ cell

參考文獻(xiàn)：

[1] Peskin A V, Winterbourn C C. A microtiter plate assay for superoxide dismutase using a water-soluble tetrazolium salt (WST-1) [J]. Clinica chimica acta, 2000, 293(1-2):157-166.

[2] Hou Z, Zhao L, Wang Y, et al. Purification and characterization of superoxide dismutases from sea buckthorn and chestnut rose[J]. Journal of food science, 2019, 84(4): 746-753.

[3] Cristiana, F. , Elena, A. and Nina, Z. Superoxide Dismutase: Therapeutic Targets in SOD Related Pathology[J]. Health, 2014, 06(10):975-988.

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