精*酸酶活性檢測試劑盒 微量法

精*酸酶活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號：BC5555

規格：100T/48S

產品內容：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 提取液二和試劑五為易揮發試劑，用完及時擰蓋封口。

2、 提取液的配制：按提取液一︰提取液二=990µL：10µL（1T）的比例配制，根據樣本量現配現用，禁止將提取液二一次性全部加入提取液一中。

3、 試劑一：臨用前加入3.2mL試劑二，充分溶解，請勿放置于-20℃保存。2-8℃可保存4周

4、 標準品：1mol/L（即1000μmol/mL）尿素標準液。

產品說明：

*酸酶（Arginase）又稱L*酸尿素水解酶或*氨酸脒基水解酶，是一種錳金屬酶。精*酸酶存在于細菌、酵母、植物、無脊椎動物和脊椎動物中，并被認為最早出現在細菌中。微生物體內的*酸酶其主要功能可能是參與維持L-精*酸的動態平衡，并參與調控多種重要代謝過程。

*酸酶將L-精*（L-arginine）分解為L-鳥*酸（L-ornithine）和尿素（urea），尿素與α-異亞硝基*丙酮反應生成560nm處存在吸收峰的衍生物，通過測定尿素的生成量，可計算得到*酸酶活性大小。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、蒸餾水和冰。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1、 組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。12000g 4℃離心20min，取上清，置冰上待測。

2、 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；12000g 4℃離心20min，取上清，置冰上待測。。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節波長至560nm，可見分光光度計用蒸餾水調零。

2、 標準溶液的制備：將標準品用蒸餾水分別稀釋為50、25、12.5、6.25、3.125 μmol/mL的標準溶液。

3、 標準品稀釋表

實驗中每個標準管需48µL標準溶液。

4、在1.5mLEP管中按下表步驟加樣：

三、精*酸酶活性計算

1. 標準曲線的繪制：

根據標準管的濃度（x，μmol/mL）和吸光度ΔA_標準（y，ΔA_標準），建立標準曲線。根據標準曲線，將ΔA_測定代入方程得到x（μmol/mL）。

2. 精*酸酶活計算

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：37℃每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μmol尿素定義為一個酶活力單位。

精*酸酶活性（U/mg prot）=x×V_樣÷（Cpr×V_樣）÷T×F= x÷30÷Cpr×F

(2) 按樣本質量計算

單位的定義：37℃每g組織每分鐘催化產生1μmol尿素定義為一個酶活力單位。

精*酸酶活性（U/g 質量）= x×V_樣÷（W÷V_樣總×V_樣）÷T×F= x÷30÷W×F

(3) 按細菌或細胞數目計算

單位的定義：37℃每10⁶個細菌或細胞每分鐘催化產生1μmol尿素定義為一個酶活力單位。

精*酶活性（U/10⁶ cell）= x×V_樣÷（N÷V_樣總×V_樣）÷T×F= x÷30÷N×F

V_樣：反應體系中加入的樣本體積，0.048mL；V_樣總：加入的提取液體積，1mL；T：反應時間，30min；Cpr：蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；N：細胞或細菌數目，以10⁶計； F：樣本稀釋倍數。

注意事項：

1、 如果測定吸光值大于1.5或?_測定大于0.7，可以對樣本進行稀釋或者縮短第一步37℃反應時間；測定吸光值或?_測定過小，可以加大樣本量或者延長第一步37℃反應時間。最終計算時同步修改計算公式。

實驗實例：

1、 稱取0.1198g小鼠腎臟組織，加入提取液進行冰浴勻漿，按照測定步驟操作，用96孔板測得計算?_測定=A_測定-A_對照=0.425-0.102=0.323，帶入標準曲線y=0.0168x-0.0541（R² = 0.9941），x=22.446 μmol/mL，帶入公式計算：

精*酸酶活性（U/g 質量）= x÷30÷W×F =6.245 U/g 質量

2、 稱取0.0989g胡蘿卜，加入提取液進行冰浴勻漿，按照測定步驟操作，用96孔板測得計算?_測定=A_測定-A_對照=0.086-0.063=0.023，帶入標準曲線y=0.0168x-0.0541（R² = 0.9941），x=4.5893 μmol/mL，帶入公式計算：

*酸酶活性（U/g 質量）= x÷30÷W×F=1.547 U/g 質量

參考文獻：

[1] Chen H, Mccaig B C, Melotto M, et al. Regulation of Plant Arginase by Wounding, Jasmonate, and the Phytotoxin Coronatine[J]. Journal of Biological Chemistry, 2004, 279(44):45998-46007.

[2] Ishii N, Ikenaga H, Carmines P K, et al. High glucose augments arginase activity and nitric oxide production in the renal cortex[J]. Metabolism, 2004, 53(7):868-874.

[3] Zharikov S, Krotova K, Hu H, et al. Uric acid decreases NO production and increases arginase activity in cultured pulmonary artery endothelial cells[J]. American Physiological Society, 2008(5). 

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