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          • 己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒 糖酵解系列
          • 己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒 糖酵解系列
          產品名稱:

          己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒 糖酵解系列

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-04-24
          儲存條件
          -20℃
          中文名稱
          己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒 糖酵解系列
          有效期
          6個月
          單位

          英文名稱
          Hexokinase(HK) Activity Assay Kit
          檢測方法
          紫外分光光度法 Spectrophotometer
          規格
          50T/48S

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC0740
          規格50管/48樣供貨周期現貨
          主要用途己糖激酶(HK)活性檢測應用領域環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合


          己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒說明書
          紫外分光光度法
          注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
          貨號:BC0740
          規格:50T/48S
          產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱規格保存條件
          提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
          試劑一液體30 mL×1瓶2-8℃保存
          試劑二粉劑×12-8℃保存
          試劑三液體5 mL×1瓶2-8℃保存
          試劑四粉劑×1-20℃保存
          試劑五粉劑×1-20℃保存
          試劑六粉劑×2-20℃保存

          溶液的配制:
          1、試劑二:臨用前加入30 mL蒸餾水充分溶解備用,用不完的試劑4℃保存4周;
          2、試劑四:臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周;
          3、試劑五:臨用前加入3mL 蒸餾水充分溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周;
          4、試劑六:臨用前取1支試劑六加入125 μL試劑一和125 μL蒸餾水充分溶解備用,用不完的試劑4℃保存2。(該試劑為凍干試劑,可能存在肉眼觀察試劑量相差較大甚至量很少的現象,此現象不影響使用,實際質量相同)
          產品說明:
          己糖激酶(Hexokinase,HK,EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是葡萄糖分解過程中的第一個關鍵酶,催化葡萄糖轉化為6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點。
          HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH,NADPH 340nm有特征吸收峰。
          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
          需自備的儀器和用品:
          紫外分光光度計、水浴鍋/恒溫培養箱、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
          操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件

          注意事項:

          1. 比色皿中反應液的溫度必須保持37℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中。

          2. 最好兩個人同時做此實驗,一個人比色,一個人計時,以保證實驗結果的準確性。

          3. 不同勻漿組織中HK活力不一樣,做正式試驗之前請做1-2次預試驗,若ΔA>0.5,則說明組織活力太高,必須用提取液稀釋成適當濃度勻漿上清液,或縮短反應時間至2min,使ΔA<0.5,以提高檢測靈敏度。注意同步修改計算公式。

          實驗實例:

          1. 稱取約0.1g 鼠腎,加入1mL提取液,進行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清用提取液稀釋5倍后置冰上待測。之后按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得計算A1=0.2252A2=0.3084,ΔA=A2-A1=0.0832,計算己糖激酶活性得:HK活性(U/g 質量)=1113×ΔA÷W×稀釋倍數=4630.08U/g 質量

          2. 稱取約0.1g 綠蘿,加入1mL提取液,進行冰浴勻漿,8000g4℃離心10min,取上清置冰上待測。之后按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得計算A1=0.1949,A2=0.2184,ΔA=A2-A1=0.0235,計算己糖激酶活性得:HK活性(U/g 質量)=1113×ΔA÷W=261.56U/g 質量

          相關發表文獻:

          1. Geng M T, Yao Y, Wang Y L, et al. Structure, expression, and functional analysis of the hexokinase gene family in cassava[J]. International journal of molecular sciences, 2017, 18(5): 1041.

          2. Zhou F, Du J, Wang J. Albendazole inhibits HIF-1α-dependent glycolysis and VEGF expression in non-small cell lung cancer cells[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2017, 428(1-2): 171-178.

          3. Liu Y, Liang X, Zhang G, et al. Galangin and pinocembrin from propolis ameliorate insulin resistance in HepG2 cells via regulating Akt/mTOR signaling[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2018, 2018.

          4. Jing Li,Yabing Duan,Chuanhong Bian,et al. Effects of validamycin in controlling Fusarium head blight caused by Fusarium graminearum: Inhibition of DON biosynthesis and induction of host resistance. Pesticide Biochemistry and Physiology. January 2019;153:152-160.(IF2.87)

          參考文獻:

          1. Pancera S M, Gliemann H, Schimmel T, et al. Adsorption behavior and activity of hexokinase[J]. Journal of colloid and interface science, 2006, 302(2): 417-423.

          2. [1] Galina A, da Silva WS. Hexokinase activity alters sugar-nucleotide formation in maize root homogenates[J]. Phytochemistry, 2000, 53(1): 29-37.

          相關系列產品:
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