線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性檢測試劑盒

線粒體復合體Ⅱ活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC3230
規格：25T/24S、50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

25T溶液的配制：
試劑二：臨用前加入0.1mL丙 酮，丙 酮易揮發，使用完畢后注意封口，-20℃可保存2個月；
試劑二工作液：臨用前根據樣本量將試劑二：丙 酮=10μL:1mL（約20T）混合備用，現用現配；
試劑三：臨用前加入1mL丙  酮，充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝可保存4周，注意封口；
工作液的配制：臨用前根據樣本量將丙 酮：試劑二工作液：試劑三=0.25mL：0.5mL：0.25mL（1mL，約10T）混合備用，現用現配。
50T溶液的配制：

1. 試劑二：臨用前加入0.1mL丙 酮，丙 酮 易揮發，使用完畢后注意封口，-20℃可保存2個月；

2. 試劑二工作液：臨用前根據樣本量將試劑二：丙 酮=10μL:1mL（約20T）混合備用，現用現配；

3. 試劑三：臨用前取1支加入1mL丙 酮，充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝可保存4周，注意封口；

4. 工作液的配制：臨用前根據樣本量將丙 酮：試劑二工作液：試劑三=0.25mL：0.5mL：0.25mL（1mL，約10T）混合備用，現用現配。

產品說明：
線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時輔基FAD還原為FADH₂，后者進一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。
復合體Ⅱ的催化產物還原型輔酶Q可進一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計算該酶活性。


注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、細胞超聲破碎儀、丙 酮、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體的操作步驟請見“產品資料"文件

注意事項：

1. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值大于1.2，可用蒸餾水稀釋上清液后再測定。計算結果時注意乘以稀釋倍數。若ΔA大于0.6，需將樣本稀釋適當倍數（計算公式中乘以相應稀釋倍數）；若ΔA偏小，則可以通過增加加入的樣本體積來提高靈敏度。

2. 樣本蛋白濃度需自行測定。由于提取液一中含有一定濃度的蛋白（約1mg/mL），所以在測定樣本蛋白濃度時需要減去重懸試劑（提取液一+提取液二）本身的蛋白含量（約0.5mg/mL）。

3. 推薦使用樣本蛋白濃度計算酶活，另附按樣本質量計算公式和按細胞數量計算公式

4. 附：使用樣本重量計算公式：（樣本檢測數為50T/24S） 

A、上清中復合體Ⅱ活性的計算：
單位的定義：每g組織在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅱ活性（U/g 質量）= [ΔA1×V反總÷（ε×d）×10⁹] ÷ (W÷V提取×V樣) ÷T =190.5×ΔA1÷W
B、沉淀中復合體Ⅱ活性的計算:
單位的定義：每g組織在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅱ活性（U/g 質量）= [ΔA2×V反總÷（ε×d）×10⁹] ÷ (W÷V重懸×V樣) ÷T=76.2×ΔA2÷W
C、樣本復合體Ⅱ總活性的計算：
樣本復合體Ⅱ總活性即為上清中復合體Ⅱ活性與沉淀中復合體Ⅱ活性之和。
復合體Ⅱ總活性（U/g 質量）=190.5×ΔA1÷W +76.2×ΔA2÷W
ΔA1：上清測定值；ΔA2：沉淀測定值；V反總：反應體系總體積，10^-3L；ε：2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數，2.1×10⁴ L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V提取：樣本勻漿加入提取液一的體積，1mL；V重懸：沉淀重懸加入提取液一和提取液二的總體積，0.4mL；V樣：加入樣本體積，0.05mL；T：反應時間，5min；W：樣本重量，g；10⁹：單位換算系數，1mol=10⁹nmol。

1. 附：使用細胞數量計算公式：（樣本檢測數為50T/24S） 

A、上清中復合體Ⅱ活性的計算：
單位的定義：每10⁶個細胞在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅱ活性（U/10⁶ cell）= [ΔA1×V反總÷（ε×d）×10⁹] ÷ (N÷V提取×V樣) ÷T =190.5×ΔA1÷N
B、沉淀中復合體Ⅱ活性的計算:
單位的定義：每10⁶個細胞在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅱ活性（U/10⁶ cell）= [ΔA2×V反總÷（ε×d）×10⁹] ÷ (N÷V重懸×V樣) ÷T=76.2×ΔA2÷N
C、樣本復合體Ⅱ總活性的計算：
樣本復合體Ⅱ總活性即為上清中復合體Ⅱ活性與沉淀中復合體Ⅱ活性之和。
復合體Ⅱ總活性（U/10⁶ cell）=190.5×ΔA1÷N +76.2×ΔA2÷N
ΔA1：上清測定值；ΔA2：沉淀測定值；V反總：反應體系總體積，10^-3L；ε：2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數，2.1×10⁴ L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V提取：樣本勻漿加入提取液一的體積，1mL；V重懸：沉淀重懸加入提取液一和提取液二的總體積，0.4mL；V樣：加入樣本體積，0.05mL；T：反應時間，5min；N：細胞數量，以10⁶ 計；10⁹：單位換算系數，1mol=10⁹nmol。
相關發表文獻：

1. Qiuli OuYang, Nengguo Tao, Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. February 2018;(IF4.259)

2. Wang M, Zhang Y, Xu M, et al. Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke-induced airway epithelial cell injury model[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2019, 134: 229-238.

3. Bao Z, Xu X, Chao H, et al. ERK/Nrf2/HO-1 pathway-mediated mitophagy alleviates traumatic brain injury- induced intestinal mucosa damage and epithelial barrier dysfunction[J]. 2017.

參考文獻：

1. Mühling J, Tiefenbach M, López-Barneo J, et al. Mitochondrial complex II participates in normoxic and hypoxic regulation of α-keto acids in the murine heart[J]. Journal of molecular and cellular cardiology, 2010, 49(6): 950-961.

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