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          產品名稱:

          線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性檢測試劑盒

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-04-15
          儲存條件
          -20℃
          中文名稱
          線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性檢測試劑盒
          有效期
          6個月
          單位

          英文名稱
          Mitochondrial Complex IV / Cytochrome C Oxidase Activity Assay Kit
          檢測方法
          可見分光光度法 Spectrophotometer
          規格
          50T/48S ; 25T/24S

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC0940
          規格25T/24S 50T/48S供貨周期現貨
          主要用途線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ活性測試應用領域化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥,綜合


          線粒體呼吸鏈復合體活性檢測試劑盒說明書
          可見分光光度法
          貨號:BC0940
          規格:25T/24S、50T/48S
          產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱/規格25T50T保存條件
          提取液液體40 mL×1液體80 mL×1瓶2-8℃保存
          試劑一液體30mL×1液體30mL×2瓶2-8℃保存
          試劑二粉劑×1粉劑×2-20℃保存
          試劑三粉劑×1粉劑×22-8℃保存

          25T溶液的配制:
          工作液的配制:臨用前取試劑一、試劑二、試劑三,將試劑二和試劑三依次轉移到試劑一中混合溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復凍融
          50T溶液的配制:

          1. 工作液的配制:臨用前取一瓶試劑一、一支試劑二和一支試劑三,將試劑二和試劑三依次轉移到試劑一中混合溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復凍融

          產品說明:
          線粒體復合體又稱細*色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細*色素C的氧化,并最終把電子傳遞給氧生成水。還原型細*色素C550nm有特征光吸收,線粒體復合體催化還原型細*色素C生成氧化型細*色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體酶活性。
          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
          需自備的儀器和用品:
          可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
          操作步驟:
          一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          1. 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1.0 mL提取液,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。4 ℃ 600g離心10min

          2. 將上清液移至另一離心管中,4 ℃ 11000g離心15min

          3. 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的復合體(此步可選做,可以判斷線粒體提取效果)。

          4. 在沉淀中加入400μL提取液,超聲波破碎(功率20%,超聲5秒,間隔10秒,重復15次),用于復合體酶活性測定,并且用于蛋白含量測定。

          二、測定步驟

          1. 可見分光光度計預熱30min以上,調節波長至550nm,蒸餾水調零。

          2. 將工作液置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育15min;用不完的試劑4℃可保存一周;

          3. 樣本測定(在1mL玻璃比色皿中分別加入)

          試劑名稱測定管空白
          樣本(μL40-
          蒸餾水(μL-40
          工作液(μL800800

          立即混勻,分別記錄測定管和空白管550nm處初始吸光值A11min后的吸光值A2,測定管的記為A1測定管,A2測定管,空白管的記為A1空白管,A2空白管。計算ΔA1=A1測定管-A2測定管,ΔA2=A1空白管-A2空白管,ΔA=ΔA1-ΔA2
          三、復合體活力單位的計算
          按樣本蛋白濃度計算:
          單位定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1nmol還原型細*色素C定義為一個酶活力單位。
          復合體活力(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1099×ΔA÷Cpr
          V反總:反應體系總體積,1.05×10-3L;ε:細*色素C摩爾消光系數,1.91×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.05 mLT:反應時間,1minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL,需自行測定;109:單位換算系數,1mol=109nmol
          注意事項:

          1. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于1),可用蒸餾水稀釋上清液后再測定。計算結果時注意乘以稀釋倍數。若ΔA大于0.4,需將樣本稀釋適當倍數(計算公式中乘以相應稀釋倍數),使A1-A2小于0.2,可提高檢測靈敏度;若ΔA偏小,則可以通過增加加入的樣本體積來提高靈敏度。

          2. 由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測定樣本蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量(單獨測量)。

          3. 本試劑盒試劑足夠完成50管反應。

          4. 附:使用樣本重量計算公式:(檢測樣本數為50T/24S

          A、上清中復合體活力的計算:
          單位定義:每g組織在反應體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細*色素C定義為一個酶活力單位。
          復合體活力(U/g 質量)=[ΔA上清×V反總÷ε×d×109]÷(W÷V提取×V)÷T=1099×ΔA上清÷W
          ΔA上清:上清測定值;V反總:反應體系總體積,1.05×10-3L;ε:細*色素C摩爾消光系數,1.91×104 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.05mLV提取:加入提取液體積,1.0mLW:樣本質量,g;T:反應時間,1min;109:單位換算系數,1mol=109nmol
          B、沉淀中復合體活力的計算:
          單位定義:每g組織在反應體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細*色素C定義為一個酶活力單位。
          復合體活力(U/g 質量)=[ΔA沉淀×V反總÷ε×d×109]÷(W÷V提取×V)÷T=440×ΔA沉淀÷W
          ΔA沉淀:沉淀測定值;V反總:反應體系總體積,1.05×10-3Lε:細*色素C摩爾消光系數,1.91×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.05mLV提取:加入提取液體積,0.4mLW:樣本質量,g;T:反應時間,1min109:單位換算系數,1mol=109nmol
          C、樣本復合體總活力的計算:
          樣本復合體總活力即為上清中復合體活力與沉淀中復合體活力之和。
          按樣本質量計算:復合體U/g 質量)=1099×ΔA上清÷W+440×ΔA沉淀÷W
          實驗實例:

          1. 取0.1g兔肝臟進行樣本處理,按照測定步驟操作,測得ΔA2=A1空白管-A2空白管=0.79-0.781=0.009,上清液的ΔA1=A1測定管-A2測定管=0.822-0.792=0.03ΔA上清=ΔA1-ΔA2=0.03-0.009=0.021,沉淀中的ΔA1=A1測定管-A2測定管=0.992-0.792=0.2ΔA沉淀=ΔA1-ΔA2=0.2-0.009=0.191按樣本質量計算:

          上清液中復合體活力(U/g 質量)=1099×ΔA上清÷W=1099×0.021÷0.1=230.79 U/g 質量
          沉淀中復合體活力(U/g 質量)=440×ΔA沉淀÷W=440×0.191÷0.1 =840.4 U/g質量
          則樣本復合體總活力(U/g質量)=1099×ΔA上清÷W+440×ΔA沉淀÷W
          =1099×0.021÷0.1+440×0.191÷0.1=1071.19 U/g 質量。
          相關發表文獻:

          1. Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)

          2. Huazhang Zhu,Weizhen Zhang,Yingying Zhao,et al. GSK3β-mediated tau hyperphosphorylation triggers diabetic retinal neurodegeneration by disrupting synaptic and mitochondrial functions. Molecular Neurodegeneration. November 2018;(IF8.274)

          3. Wang M, Zhang Y, Xu M, et al. Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke-induced airway epithelial cell injury model[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2019, 134: 229-238.

          4. Bao Z, Xu X, Chao H, et al. ERK/Nrf2/HO-1 pathway-mediated mitophagy alleviates traumatic brain injury-induced intestinal mucosa damage and epithelial barrier dysfunction[J]. 2017.

          5. Li N, Qin S, Xie L, et al. Elevated Serum Potassium Concentration Alleviates Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury via Mitochondrial Preservation[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2018, 48(4): 1664-1674.

          參考文獻:

          1. Willis J H, Capaldi R A, Huigsloot M, et al. Isolated deficiencies of OXPHOS complexes I and IV are identified accurately and quickly by simple enzyme activity immunocapture assays[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics, 2009, 1787(5): 533-538.

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          線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性檢測試劑盒 

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