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          • 多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法
          產品名稱:

          多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-04-24
          儲存條件
          2-8℃
          中文名稱
          多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法
          有效期
          6個月
          單位

          英文名稱
          Polyphenol Oxidase(PPO) Activity Assay Kit
          檢測方法
          可見分光光度法 Spectrophotometer
          規格
          50T/24S

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC0190
          規格50管/24樣供貨周期現貨
          主要用途PPO主要存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和應用領域化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥,綜合

          多酚氧化酶(PPO)活性檢測試劑盒說明書

          可見分光光度法
          注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
          貨號:BC0190
          規格:50T/24S
          產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱規格保存條件
          提取液液體30 mL×1瓶2-8℃保存
          粉劑一粉劑×12-8℃保存
          試劑一液體40 mL×1瓶2-8℃保存
          試劑二液體10 mL×1瓶2-8℃保存

          溶液的配制:

          1. 提取液:臨用前將粉劑一倒入提取液中,溶液為懸濁液,使用前需搖勻。

          產品簡介:
          PPO主要存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質和組培等密切相關。
          PPO能夠催化鄰苯二酚產生鄰苯二醌,后者在410nm有特征光吸收。
          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
          需自備的儀器和用品:
          可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
          操作步驟:
          一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          1. 收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次);8000g 4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。

          2. 稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。

          3. 血清(漿):直接檢測。若有渾濁請離心后去上清使用。

          二、測定步驟

          1. 分光光度計預熱30min以上,調節波長至410nm,蒸餾水調零。

          2. 樣本測定(在EP管中依次加入下列試劑)




          試劑名稱(μL測定管對照管
          試劑一600600
          試劑二150150
          樣本150-
          煮沸的樣本-150

          37℃(哺乳動物)25℃(其它物種)中準確水浴10min后,迅速放入沸水中加熱10min。冷卻后,5000g,常溫離心10min,收集上清,410nm處檢測測定管和對照管吸光度,計算ΔA=A測定-A對照。
          注意:每個測定管需要設置一個對照管,可以在不同對照管中加入不同樣本的粗酶液,然后集中進行5min沸水浴處理。
          三、PPO活性計算
          (1)按樣本蛋白濃度計算:
          單位的定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
          PPO活性(U/mg prot)= ΔA÷0.01×V反總÷(Cpr×V樣)÷T =60×ΔA÷Cpr
          (2)按樣本質量計算:
          單位的定義:每分鐘每g組織在每mL反應體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
          PPO活性(U/g 質量)=ΔA÷0.01×V反總÷W÷V樣總×V樣)÷T =60×ΔA÷W
          (3)按細菌或細胞數量計算:
          單位的定義:每分鐘每1萬個細菌或細胞在每mL反應體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
          PPO活性(U/104 cell)= ΔA÷0.01×V反總÷500÷V樣總×V樣)÷T =0.12×ΔA
          V反總:反應體系總體積,0.9mL;V樣:加入反應體系中樣本體積,0.15mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞數量,500萬;T:反應時間,10min。
          注意事項:
          不同樣本的多酚氧化酶最佳的反應溫度略有差別,可在25-37℃之間進行調節。
          相關發表文獻:

          1. Li B, Ding Y, Tang X, et al. Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus)[J]. Food and Bioprocess Technology, 2019, 12(4): 563-574.

          2. B Li,Y Ding, X Tang,et al. MTA1 promotes the invasion and migration of pancreatic cancer cells potentially through the HIF-α/VEGF pathway. Journal of Receptor and Signal Transduction Research. August 2018;(IF2.998)

          參考文獻:

          1. González, Eva M, De Ancos B , Cano M P . Partial Characterization of Polyphenol Oxidase Activity in Raspberry Fruits[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1999, 47(10):4068-4072.

          2. Hong‐Wei Zhou, Feng X . Polyphenol oxidase from yali pear (Pyrus bretschneideri)[J]. Journal of the Science of Food & Agriculture, 1991, 57(3):307-313.

          3. Tang W, Newton R J . Increase of polyphenol oxidase and decrease of polyamines correlate with tissue browning in Virginia pine (Pinus virginiana Mill.)[J]. plant science, 2004, 167(3):621-628.

          相關系列產品:
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          多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法  多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法


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