改良明礬蘇木素染色液

改良明礬蘇木素染色液

改良 Lillie-Mayer 蘇木素染色液
貨號： G4070
規格： 100ml/500ml
保存： 室溫避光儲存，有效期少 12 個月。

產品說明：
 蘇木素是組織化學和免疫組織化學中的染料之一，可以廣泛用于組織切片或培養細胞的染色。改良 Lillie-Mayer 蘇木素染色液無毒，無氧化膜，不著染胞質和纖維成分，屬進行性染色，細胞核染色質著色深而細微，臨床上常替代 Harris 蘇木素染色液，染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時間一般 3～5min。常用于常規組織切片 HE 染色。

使用說明 ：
1、 樣品處理
a)對于石蠟切片：
二甲苯中脫蠟 5-10 min。換用新鮮的二甲苯，再脫蠟 5-10 min。無水乙醇 5 min，90%乙醇 2 min，70%乙醇 2 min，蒸餾水 2 min；
b)對于冰凍切片：
蒸餾水 2 min；
c)對于培養細胞：
用 4%多聚甲醛固定 10 分鐘以上，蒸餾水洗滌 2 min，換用新鮮的蒸餾水，再洗滌 2 min。
2、 蘇木素(H-E)染色
1) 對于上述處理好的樣品，用蘇木素染色 3-5 min（根據染色結果和要求調整時間）。
2) 蒸餾水洗。酸性分化液分化（可省略）。
3) 用自來水洗去殘留的染色液，約 10 min（也可使用促藍液返藍）。蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。
4) 伊紅染色 20s-2min。
5) 脫水、透明、封片
95%乙醇脫水 2 min，換用新鮮的 95%乙醇再脫水 2 min；二甲苯透明 5 min，換用新鮮的二甲苯，再透明 5 min，用中性樹膠或其它封片劑封片。

染色結果：
細胞核呈藍色，細胞質、纖維等呈深淺不一的紅色。

注意事項：
1、 切片脫蠟應盡量干凈。
2、 95%的乙醇應經常更換新液。
3、 酸性乙醇分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
4、 冰凍切片的染色時間盡量要短。
5、 促藍液常使用 0.2～1%氨水水溶液或 Scoot 促藍液或 0.1～1%碳酸鋰水溶液。
6、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
7、 使用場所應通風，并遠離火源。

改良明礬蘇木素染色液