甲砜霉素（免疫抑制劑）

甲砜霉素（免疫抑制劑）

別名 : 甲砜霉素;2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;定中心(陶車上修坯,彩繪),放出玻璃料,除去坩堝底;甲砜氯霉素;硫霉素;甲砜霉素;甲砜毒素;甲砜霉素 (TAP) 
英文名稱 : Thiamphenicol 
CAS : 15318-45-3 
分子式 : C12H15Cl2NO5S 
分子量 : 356.22 
儲存條件 : -20°C 
外觀（性狀） : 白色結晶性粉末

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品是氯霉素的同類物，抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻（可能由于抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯霉素間呈*交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。

     甲砜霉素還具有較強的免疫抑制作用，是一種優良的免疫抑制劑。其作用機理與其它免疫抑制劑有顯著不同，其免疫抑制作用較氯霉素高數倍。為反映移植及外科 異體同質移植有效的延長劑。

     國內生產的甲砜霉素腸溶片主要用于治療敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

     溶解性：在二甲基甲酰胺中易溶，在無水乙醇中略溶，在水中微溶

     儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥

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極低溫產品：極低溫產品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產品包裹起來，再用泡沫盒密封，膠帶層層粘住泡沫盒，放入索萊寶的箱子，然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產品的性質穩定如一，為您的實驗保駕護航。
低溫產品：低溫產品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產品包裹起來，再使用泡沫盒密封，用膠帶嚴實密封泡沫盒，再放入索萊寶的箱子（保溫效果少可以持續一周），然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產品的性質穩定如一，為您的實驗保駕護航。
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