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          • 葡萄糖含量檢測試劑盒 微量法
          產品名稱:

          葡萄糖含量檢測試劑盒 微量法

          產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
          廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-04-11
          儲存條件
          2-8℃
          中文名稱
          葡萄糖含量檢測試劑盒 微量法
          有效期
          6個月
          單位

          英文名稱
          Glucose Content Assay Kit
          別名
          葡萄糖含量測定試劑盒 葡萄糖含量測試盒
          檢測方法
          微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
          規格
          100T/96S

          產品概述

          品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
          分子式詳詢純度詳詢
          分子量詳詢貨號BC2505
          規格100T/96S供貨周期現貨
          主要用途測定意義:葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產物是生物合成的重要應用領域環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合


          葡萄糖含量檢測試劑盒說明書
          微量法
          注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
          貨號:BC2505
          規格:100T/96S
          產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

          試劑名稱規格保存條件
          試劑一液體10mL×1瓶2-8℃保存
          試劑二液體10 mL×1瓶2-8℃保存
          試劑三液體10 mL×1瓶2-8℃保存

          溶液的配制:

          1. 試劑一:2μmol/mL葡萄糖溶液

          2. 混合試劑的配制:使用前將試劑二和試劑三1:1等體積混合,用多少配多少

          產品說明:
          葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產生葡萄糖。就哺乳動物而言,葡萄糖不僅是大腦神經系統、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。
          葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase,GOD)催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶(PeroxidasePOD)催化過氧化氫氧化4-氨基安比林偶聯酚,生成有色化合物,在505 nm 有特征吸收峰。
          技術指標:
          低檢出限:0.02 μmol/mL
          線性范圍:0.03-5 μmol/mL
          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
          需自備的儀器和用品:
          可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋/恒溫培養箱、臺式離心機、超聲破碎儀、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、蒸餾水。
          操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件
          注意事項:
          (A測定-A空白)小于0.005,建議加大提取樣本質量(或細胞數量)或者樣本上清液的加入量;(A測定-A空白)大于1.2,將上清液用蒸餾水稀釋即可。計算公式中注意乘以稀釋倍數。
          實驗實例:



            1. 取0.1g小鼠肝臟加入1mL蒸餾水進行前處理步驟,離心取上清后按測定步驟測定,用96孔板測得吸光值ΔA測定=A測定-A空白=0.856-0.051=0.805ΔA標準=A標準-A空白=0.724-0.051=0.673。按樣本質量計算葡萄糖含量(μmol/g 質量)= 2×ΔA測定÷ΔA標準÷W=2×0.805÷0.673÷0.1= 23.923 μmol/g 質量




            1. 取0.1g綠蘿葉片加入1mL蒸餾水進行前處理步驟,離心取上清后按測定步驟測定,用96孔板測得吸光值ΔA測定=A測定-A空白=0.318-0.051=0.267ΔA標準=A標準-A空白=0.724-0.051=0.673。按樣本質量計算葡萄糖含量(μmol/g 質量)= 2×ΔA測定÷ΔA標準÷W=2×0.267÷0.673÷0.1=7.935 μmol/g 質量




            1. 取5百萬Jurkat細胞樣本加入1mL蒸餾水進行前處理步驟,離心取上清后按測定步驟測定,用96孔板測得吸光值ΔA測定=A測定-A空白=0.057-0.051=0.007ΔA標準=A標準-A空白=0.724-0.051=0.673。按細胞數量計算葡萄糖含量(μmol/106 cell)  =0.4×ΔA測定÷ΔA標準=0.4×0.007÷0.673=4.16×10-3 μmol/106 cell


          相關發表文獻:
          [1] Meixi Peng, Dan Yang, Yixuan Hou, et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion. Cell Death and Disease. March 2019; (IF5.959)
          [2] Jing Li,Yabing Duan,Chuanhong Bian,et al. Effects of validamycin in controlling Fusarium head blight caused by Fusarium graminearum: Inhibition of DON biosynthesis and induction of host resistance. Pesticide Biochemistry and Physiology. January 2019; 153:152-160. (IF2.87)
          參考文獻:
          [1] Basagni U, Bonicolini F. Ready to use liquid reagent for determining the glucose content in blood: U.S. Patent 5,077,199[P]. 1991-12-31.
          [2] Kabasakalian P, Kalliney S, Westcott A. Enzymatic blood glucose determination by colorimetry of N, N-diethylaniline-4-aminoantipyrine[J]. Clinical chemistry, 1974, 20(5): 606-607.
          相關系列產品:
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          葡萄糖含量檢測試劑盒 微量法 葡萄糖含量檢測試劑盒 微量法

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