AnnexinV Alexa Fluor488/PI凋亡檢測(cè)試劑盒

AnnexinV Alexa Fluor488/PI凋亡檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
細(xì)胞凋亡早期改變發(fā)生在細(xì)胞膜表面，這些細(xì)胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細(xì)胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外，使 PS 暴露在細(xì)胞膜外表面。PS 是一種帶負(fù)電荷的磷脂，正常主要存在于細(xì)胞膜的內(nèi)面，在細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)細(xì)胞膜上的這種磷脂分布的不對(duì)稱性被破壞而使 PS 暴露在細(xì)胞膜外。Annexin V 具有易于結(jié)合到磷脂類如 PS 的特性，對(duì) PS 有高度的親和性。因此，該蛋白可充當(dāng)一敏感的探針檢測(cè)暴露在細(xì)胞膜表面的 PS。PS 轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外不是凋亡所*的，也可發(fā)生在細(xì)胞壞死中。兩種細(xì)胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細(xì)胞膜是 完好的，而細(xì)胞壞死在其早期階段細(xì)胞膜的完整性就破壞了。因此，可以采用Annexin V與PI 雙染的方法，通過(guò)流式檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡。

操作步驟:
1、細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：
a)對(duì)于貼壁細(xì)胞：小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用不含 EDTA 的胰酶消化細(xì)胞，細(xì)胞可以被輕輕
用移液管或槍頭吹打下來(lái)時(shí)，加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細(xì)胞，并輕輕吹散細(xì)胞。再次
收集到離心管內(nèi)。1000rpm 左右離心 5min，沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞無(wú)法*離心離心管底，
可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約 50µl 左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。
加入約 1ml 4℃預(yù)冷的 PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清；
b)對(duì)于懸浮細(xì)胞：1000rpm 左右離心 5min，沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞無(wú)法*離心離心
管底，可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約 50µl 左右的培養(yǎng)液，以避免
吸走細(xì)胞。加入約 1ml 4℃ 預(yù)冷的 PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清；
2、用去離子水按 1:3 稀釋結(jié)合緩沖液(4ml 4x 結(jié)合緩沖液+12ml 去離子水)；
3、用 1x 結(jié)合緩沖液重新懸浮細(xì)胞，調(diào)節(jié)其濃度為 1-5×106/ml；
4、取 100µl 的細(xì)胞懸液于 5ml 流式管中，加入 5µl Annexin V/Alexa Fluor 488 混勻后于室溫避光孵育 5 分鐘；
5、加入 10µl 20ug/ml 的碘化丙錠溶液(PI)，并加 400µl PBS，立刻進(jìn)行流式檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：
1、空白管：陰性對(duì)照組細(xì)胞，不加 Annexin V/Alexa Fluor 488，碘化丙錠溶液(PI)。用于調(diào)節(jié)電壓；
2、單染管：陽(yáng)性對(duì)照組細(xì)胞，只加 Annexin V/Alexa Fluor 488。用于調(diào)節(jié)補(bǔ)償；
3、檢測(cè)管：處理的細(xì)胞，加 Annexin V/Alexa Fluor 488，碘化丙錠溶液(PI)。用空白管和單染管調(diào)節(jié)好電壓補(bǔ)償
后，獲得所需要的流式數(shù)據(jù)。
注意事項(xiàng)：
1、Annexin V 是與磷脂酰絲氨酸(PS)親和，而 PS 在不同種屬間沒(méi)差異。在正常細(xì)胞中，PS 只分布在細(xì)胞膜脂
質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè)，而在細(xì)胞凋亡早期，PS 由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)；
2、低濃度胰酶消化，輕柔吹打貼壁細(xì)胞 2～3 次，離心機(jī) 4℃1000rpm 5min 離心，處理得當(dāng)?shù)脑挘让冈斐蓳p
傷可以控制在 5%以內(nèi)，有對(duì)照組的情況下對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不會(huì)造成明顯影響。
3、先加PI 不僅染色是否每組都均勻充分很難判斷，而且 PI 本身對(duì)細(xì)胞也是有毒性的，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響會(huì)比胰
酶大，不建議這樣做；
4、Annexin V 是Ca 依賴的蛋白，所以不能加入 EDTA，防止 EDTA 螯合了 Ca 離子從而影響 Annexin V，進(jìn)而影
響結(jié)果。
5、用流式檢測(cè)凋亡時(shí)，PI 受時(shí)間的影響很大，因標(biāo)記了 PI 后會(huì)加大細(xì)胞毒性，隨著時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致 PI 的染
色增加，特別是檢測(cè)早期凋亡時(shí)，如果時(shí)間延長(zhǎng)除了會(huì)導(dǎo)致在流式細(xì)胞儀上的細(xì)胞分群差距加大外，誤差會(huì)明顯
加大。一般 PI 加上后立刻上機(jī)，然后在一個(gè)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完成。兩種方法都可以，但是按照我們操作步驟造成
的誤差會(huì)更小。

相關(guān)文獻(xiàn)：

《The establishment of clonally derived chicken embryonic fibroblast cell line (CSC) with high transfection efficiency and ability as a feeder cell》 作者:Ruifeng Zhao , Jing Jin , Xinyu Sun , Kai Jin , Man Wang , Mahmoud F. Ahmed , Qisheng Zuo , Yani Zhang ,Zhenhua Zhao , Guohong Chen , Bichun Li 期刊:Journal of cellular Biochemistry 影響因子:3.062 PMID:30076744
《Leukemia inhibitory factor promotes extracellular matrix synthesis in degenerative nucleus pulposus cells via MAPK-ERK1/2 signaling pathway》 作者:Hao Zhou,Jieliang Shen,Zhenming Hua,Xiaoming Zhong 期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications 影響因子:2.705 PMID:30446227
 

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