蛋白質電泳 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒

蛋白質電泳 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
貨號 ：P1200-1/P1200-2
規格 ：25 塊/50 塊 SDS-PAGE 凝膠
產品內容 ：
產品簡介 ：
本公司生產的 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒是按照經典方法配制而成。本試劑盒提供了配制 SDS-PAGE 凝膠
所需的各種試劑，用戶只需自備制膠器具和蒸餾水，即可配制 PAGE 膠。本試劑盒可配制不同規格、不同聚合度
的 PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠) 約 25/50 塊。
注意事項 ：
1、TEMED 和 10%過硫酸銨后加，在加入前需混勻前面所加試劑。10%過硫酸銨在 4℃有效期為一周；
TEMED 易揮發，使用后請蓋緊瓶蓋。在常溫下膠 30 分鐘內可以凝固，如溫度過低，可放 37℃溫箱凝固。灌完
分離膠后，輕輕的加 1ml ddH2O 封上層，膠凝固后可見到分界線。灌濃縮膠前，先傾去水層，再用吸紙吸干。濃
縮膠灌好后立刻插入梳子。濃縮膠凝固后，放入電泳液中(讓電泳液漫過加樣孔)，輕輕的撥出梳子，可防加樣孔
變形。
2、配制量可按上表等比加減。如果所用膠濃度與上面不同，可自行調整，主要是調整 30%丙烯酰胺的量（需
要濃度×總體積/30%） ，后用水補足總體積。
配膠說明 ：
1、先在過硫酸銨干粉中加入蒸餾水或去離子水(每克過硫酸銨需加水 10ml)配置成 10%溶液，將溶液分裝成
小體積后凍存于-20℃，制備凝膠時融化后使用，10%過硫酸銨溶液現用現配，4℃有效期 7-30 天。
2、檢測 SDS 溶液是否澄清，若出現絮狀物或沉淀可放 37℃片刻溶解，不影響效果。

蛋白質電泳 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒

 SDS PAGE凝膠電泳的作用
SDS是陰離子去污劑，作為變性劑和助溶試劑，它能斷裂分子內和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二、三級結構。而強還原劑如疏基乙醇，二硫蘇糖醇能使半胱氨酸殘基間的二硫鍵斷裂。在樣品和凝膠中加入還原劑和SDS后，分子被解聚成多肽鏈，解聚后的氨基酸側鏈和SDS結合成蛋白- SDS膠束，所帶的負電荷大大超過了蛋白原有的電荷量，這樣就消除了不同分子間的電荷差異和結構差異。
SDS-PAGE一般采用的是不連續緩沖系統，與連續緩沖系統相比，能夠有較高的分辨率。
濃縮膠的作用是有堆積作用，凝膠濃度較小，孔徑較大，把較稀的樣品加在濃縮膠上，經過大孔徑凝膠的遷移作用而被濃縮一個狹窄的區帶。當樣品液和濃縮膠選TRIS/HCl緩沖液，電極液選TRIS/甘氨酸。電泳開始后，HCl解離成氯離子，甘氨酸解離出少量的甘氨酸根離子。蛋白質帶負電荷，因此一起向正極移動，其中氯離子快，甘氨酸根離子慢，蛋白居中。電泳開始時氯離子泳動率大，超過蛋白，因此在后面形成低電導區，而電場強度與低電導區成反比，因而產生較高的電場強度，使蛋白和甘氨酸根離子迅速移動，形成一穩定的界面，使蛋白聚集在移動界面附近，濃縮成一中間層。
此鑒定方法中，蛋白質的遷移率主要取決于它的相對分子質量，而與所帶電荷和分子形狀無關。
SDS PAGE凝膠電泳的特性
(1)在一定濃度時，凝膠透明，有彈性，機械性能好；
(2)化學性能穩定，與被分離物不起化學反應，在很多溶劑中不溶；
(3)對pH和溫度變化較穩定；
(4)幾乎無吸附和電滲作用，只要Acr純度高，操作條件一致，則樣品分離重復性好；
(5)樣品不易擴散，且用量少，其靈敏度可達10-6ug
(6)凝膠孔徑可調節，根據被分離物的分子量選擇合適的濃度，通過改變單體及交聯劑的濃度調節凝膠的孔徑；
(7)分辨率高，尤其在不連續凝膠電泳中，集濃縮、分子篩和電荷效應為一體。因而較醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂糖電泳等有更高的分辨率。

參考文獻：

《Dexmedetomidine attenuates the neurotoxicity of propofol toward primary hippocampal neurons in vitro via Erk1/2/CREB/BDNF signaling pathways》 作者:Youbing Tu, Yubing Liang, Yong Xiao, Jing Lv, Ruicong Guan, Fei Xiao, Yubo Xie, and Qiang Xiao 期刊:Drug Design, Development and Therapy 影響因子:3.486 PMID:30858699
《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang，Ruo‐Lun Wei，Wei Du，Li‐Wei Zhang，Tao Du，Ya‐Dong Geng，Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影響因子:4.458 PMID:30924320