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          細胞凍存液的配置以及凍存步驟

          發布日期: 2014-11-17
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          凍存液先關鍵在于冷凍保護劑,一般常用DMSO此類滲透性保護劑,一般是以9份小牛血清或細胞培養液與1份的DMSO混合而成,現配現用或配置后放入普通冰箱冰盒內冷凍保存,使用前于室溫水浴融化。關鍵在于DMSO的終濃度為10%,對于普通細胞來說,小牛血清濃度似乎高點越好,但沒有這個必要,用細胞培養液即可。

          細胞凍存
          1.預先配制凍存液:10 % DMSO + 90%胎牛血清4冰箱保存預冷;
          2.
          胰酶對細胞進行消化:倒去培養瓶中的培養基或用槍小心吸去培養板中的培養基PBS沖洗兩次,用胰酶消化細胞(盡可能溫和);
          3.再次用
          *培養液懸浮細胞,將預冷的凍存液加入消化*的細胞中,用滴管輕輕吹打混勻。
          4.在每支
          凍存管中加入1ml細胞液,密封后標記凍存細胞名稱和凍存日期。
          5.凍存步驟的細致直接關系到
          細胞復蘇時的活力,如果有程序降溫器(放在-80冰箱過*,放入液氮罐)好;或者可以在42h;然后轉到-202h-802h;放入液氮罐

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