非小細胞肺癌新療法

 來自廣東省人民醫院，中國醫學科學院/北京協和醫學院，印尼及澳大利亞等處的研究人員通過臨床試驗，證明化療與厄洛替尼間插結合，能將有基因突變的晚期肺癌患者總生存期提升歷史新高的31個月。

在這篇文章中，研究人員對未接受治療的IIIB/IV期非小細胞肺癌患者進行了隨機分配，根據應用小化算法的交互式網絡響應系統（根據病情分期、腫瘤組織結果、吸煙狀態及化療方案），將患者按1:1的比例，每4周接受6個周期的吉西他濱（1250 mg/m2，第1、第8天，靜脈注射）及鉑制劑（卡鉑5×線下面積或順鉑75 mg/m2，第1天，靜脈注射）治療聯合厄洛替尼（150 mg/天，第15-28天, 口服; 化療聯合厄洛替尼）或安慰劑口服治療。

結果發現，僅有存在EGFR基因激活突變的患者可取得治療獲益在化療聯合安慰劑治療組的222例患者中，共有76例（34%）患者報告出現嚴重不良事件，化療聯合厄洛替尼治療組的226例患者中，則有69例（31%）患者出現嚴重不良事件。常見的3級或以上不良事件為中性粒細胞減少（分別有65例[29%]及55例[25%]患者）、血小板減少（分別有32 例[14%] 及31例[14%]）及貧血（分別有26例[12%]及21例[9%]）。

結合前期研究，II期、III期臨床試驗成果證實，新療法將肺癌晚期患者總人群的中位無腫瘤進展生存期從6個月提高到7.6個月，總人群中位總生存期從15.2個月提高到18.3個月。