加州大學(xué)舊金山分校糖尿病中心主任和干細胞研究人員Matthias Hebrok博士，以及免疫學(xué)家Mark Anderson共同領(lǐng)導(dǎo)研究人員，以人類胚胎干細胞為起始，利用一個*的生長因子組合重塑了這些細胞的發(fā)育軌道，終發(fā)現(xiàn)了一種可生成功能性胸腺組織的配方。

這些研究結(jié)果在線發(fā)表在5月16日的《細胞干細胞》（Cell Stem Cell）雜志上，證實這些功能性組織為T細胞的生長和發(fā)育提供了營養(yǎng)。T細胞是一種重要免疫細胞群，其可對特異疾病病原體做出響應(yīng)，也可以防止免疫系統(tǒng)攻擊機體自身組織。

胸腺是指位于胸骨下方胸腔頂端的一個小腺體，胸腺功能缺陷的個體在生命早期就會死于感染。

Anderson說，鑒于細胞治療的侵襲特性，這些實驗室生成的胸腺組織將有可能先用于研究患有致命性疾病，無法獲得有效治療的患者。比如，有可能先用于治療遺傳性疾病DeGeorge綜合征，患有這一疾病的某些新生兒出生就沒有胸腺，在嬰孩期死亡。

而，受到大影響的有可能是組織移植領(lǐng)域。Anderson說，由于免疫系統(tǒng)有可能對移植干細胞產(chǎn)生排斥，導(dǎo)致了現(xiàn)在干細胞療法受限。用于移植的干細胞，有可能要同時沿著兩條發(fā)育信號通路誘導(dǎo)，形成胸腺組織和置換器官。同時移植兩者或許可以在無需進行有害免疫抑制的條件下，克服排斥障礙。

“胸腺為T細胞提供了一個成熟的環(huán)境，也是T細胞接受指令區(qū)分身體自我與非我組織之處，”Anderson說。一些T細胞通過胸腺做好攻擊外源入侵物的準備，其中包括移植物，通常攻擊我們自身組織的T細胞在胸腺中被清除。

同理，胸腺組織有可能會在某用于抑制自身免疫性疾病中的免疫系統(tǒng)，由此促進自身識別和免于遭受免疫破壞。

Hebrok花費了數(shù)年時間一直嘗試生成胰島素分泌β細胞。一系列的里程碑成果發(fā)現(xiàn)了，隨著發(fā)育為胃腸道不同的器官，細胞內(nèi)相繼出現(xiàn)的特異標記蛋白，這為Hebrok和其他尋求引導(dǎo)不同組織形成的研究人員指明了方向。

Hebrok將探索包括胸腺細胞和胰島β細胞在內(nèi)的器官特異性細胞，比作是一次冒險之旅。胰腺和胸腺在胃腸道的不同位點分支，但它們共同擁有一些發(fā)育標記。

研究人員嘗試了數(shù)十種方案，每次都以不同的方式定時開啟關(guān)鍵因子，終得到了這些胸腺細胞。

不過研究人員也謹慎地指出，他們并沒有*復(fù)制出胸腺，利用研究中的實驗方案只有15%的細胞成功定向轉(zhuǎn)變?yōu)榱诵叵俳M織。

Anderson說：“即便如此，我們現(xiàn)在開發(fā)的這種工具，也使得我們能夠以一種從前未有的方式調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。”

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