1. 細(xì)胞經(jīng)甲基綠一呱咯寧混合液處理后，其中的 DNA 和 RNA 出現(xiàn)不同的呈色反應(yīng)，一般認(rèn)為這是由于帶有負(fù)電荷的核酸對堿性染料呱咯寧和甲基綠具有親和力，且這兩種染料的作用有選擇性，甲基綠染高聚分子的 DNA 呈藍(lán)綠色，呱咯寧染低聚分子的 RNA 呈紅色。由此對細(xì)胞中的 DNA 和 RNA 進(jìn)行定位、定性、和定量分析。

2. 由于不同的蛋白質(zhì)分子所帶的堿性和酸性基團(tuán)的數(shù)目不同，在 pH 值不同的溶液中，蛋白質(zhì)分子所帶的凈電荷多少不同。如在生理?xiàng)l件下，整個(gè)蛋白質(zhì)所帶負(fù)電荷多，則為酸性蛋白質(zhì)；帶正電荷多，則為堿性蛋白質(zhì)。據(jù)此，可將標(biāo)本經(jīng)三氯醋酸處理提出核酸后，用不同 pH 值的固綠染液分別染色，細(xì)胞內(nèi)的酸性蛋白和堿性蛋白質(zhì)顯示出來。

3. 過氧化物酶能把許多胺類氧化為有色化合物，用聯(lián)苯胺處理標(biāo)本，細(xì)胞內(nèi)的過氧化物酶能把聯(lián)苯胺氧化為藍(lán)色的聯(lián)苯胺藍(lán)，進(jìn)而變?yōu)樽厣a(chǎn)物，因而可以根據(jù)顏色反應(yīng)來判定過氧化物酶的有無或多少。

4. 組織、細(xì)胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用 PAS 法來顯示，其化學(xué)基礎(chǔ)是利用過碘酸的氧化作用，打開碳鏈形成醛，生成的醛基與 Schiff 試劑中的無色品紅反應(yīng)形成紫紅色化合物。

實(shí)驗(yàn)試劑

PBS 緩沖液（pH7.2）

甲基綠一呱咯寧醋酸緩沖液

純丙酮

l/2 丙酮 1/2 二甲苯

純二甲苯

70％乙醇

5％三氯醋酸

0.1％堿性固綠

0.1％酸性固綠

0.5％硫酸銅

聯(lián)苯胺混合液

1％番紅

無水乙醇

過碘酸酒精液

Schiff 氏酒精液

亞硫酸水

Ehrlieh

蘇木精

95％乙醇

Carnoy 固定液（甲醇：冰醋酸=3:1，體積比）

實(shí)驗(yàn)設(shè)備

光學(xué)顯微鏡

解剖器材

蠟盤

載玻片

吸水紙

染色缸

蓋玻片

水浴箱

實(shí)驗(yàn)材料

蟾蜍、小白鼠各一只

肝臟石臘切片

培養(yǎng)的 Hela 細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)步驟

1. Brachet 反應(yīng)一顯示細(xì)胞內(nèi)的 DNA 和 RNA

（1）接種 Hela 細(xì)胞于蓋片上并培養(yǎng) 24～48 小時(shí)，使長成單層；

（2）取出蓋片，用 PBS（pH7.2）輕輕沖洗蓋片表面去除殘?jiān)?/span>

（3）放入 Carnoy 固定液中固定 l 小時(shí)；

（4）浸入甲基綠一呱咯寧醋酸緩沖液中 30 分鐘染色；

（5）取出蓋片放入蒸餾水中輕輕漂洗 2～3 次（2～3 秒鐘左右），吸去水分。放入純丙酮中分色 2～3 秒鐘；

（6）放入 l／2 丙酮 1／2 二甲苯中 5 秒鐘；

（7）放入純二甲苯中透明 5 分鐘；

（8）滴一滴中性樹膠于載玻片上，將蓋片標(biāo)本面朝下封片；

（9）鏡下觀察。

2. 細(xì)胞內(nèi)堿性蛋白和酸性蛋白的顯示

（1）以破壞脊髓法處死蟾蜍，將其腹面向上放人蠟盤中，剪開胸腔，打開心包。小心將心臟剪一小口，取心臟血一滴滴在干凈載玻片一端，推片，按此法制備二張血涂片，室溫晾干；（2）將涂片作好標(biāo)記放在 70％乙醇中固定 5 分鐘，室溫晾干；

（3）放入 5％三氯醋酸中 60℃30 分鐘，抽提出核酸；

（4）清水沖洗多次（3 分鐘以上），以沖去痕跡的三氯醋酸；

（5）濾紙吸干玻片上水分；

（6）一張片放入 0.1％堿性固綠（pH8.0～8.5）中染色 10～15 分鐘,另一張片放入 0.1％酸性固綠（pH2.0～2.5）染色 5～10 分鐘；

（7）清水沖洗，蓋上蓋片鏡檢。

3. 細(xì)胞內(nèi)過氧化物酶的顯示

（1）取小鼠一只，以頸椎脫位法將其處死，迅速剖開其后肢暴露出股骨，將股骨一端斜向剪斷，用 PBS 緩沖液濕潤過的注射器針頭吸出骨髓一滴滴到載玻片上；

（2）推片，室溫晾干；

（3）將涂片放入 0.5％硫酸銅中浸 30 秒~1 分鐘；

（4）取出涂片直接放入聯(lián)苯胺混合液中反應(yīng) 6 分鐘；

（5）清水沖洗，放入 1％番紅溶液中復(fù)染 2 分鐘；

（6）清水沖洗，室溫晾干；

（7）鏡檢或封片后鏡檢。

4. 過碘酸雪夫反應(yīng)（PAS）——顯示細(xì)胞內(nèi)糖原

（1）取 l~2mm 厚的肝組織塊，用 Carnoy 氏液 4℃固定 4～6 小時(shí)；

（2）乙醇脫水、二甲苯透明。石蠟包埋，切片；

（3）用 70％乙醇展片；

（4）脫蠟：二甲苯（1）5 分鐘→二甲苯（2）5 分鐘→100％乙醇 5 分鐘→含 1％火棉膠的乙醇液 1 分鐘→70％乙醇 1 分鐘；

（5）直接浸入過碘酸酒精液反應(yīng) 5～15 分鐘，經(jīng) 70％乙醇洗片刻；

（6）浸入 Schiff 氏酒精液反應(yīng) 15 分鐘；

（7）亞硫酸水洗三次，以洗去多余的非特異性結(jié)合的色素，以及擴(kuò)散的染料；

（8）流水沖洗 3～5 分鐘；

（9）蒸餾水洗；

（10）浸入 Ehrlich 蘇木精復(fù)染 20~30 秒，使細(xì)胞核著色；

（11）脫水：95％乙醇 3 分鐘二次→100％乙醇 3 分鐘二次→二甲苯透明 10 分鐘二次；

（12）加蓋片鏡檢或樹膠封固后鏡檢。

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