牛糜蛋白酶elisa試劑盒實驗原理

牛糜蛋白酶elisa試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶         7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶                         8 標準品（320 U/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條                  9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶                    10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶                     11 封板膜 2 張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶                      12 密封袋 1 個

牛糜蛋白酶elisa試劑盒標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

牛糜蛋白酶elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中牛糜蛋白酶（Chymotrypsin）水平。用純化的牛糜蛋白酶（Chymotrypsin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糜蛋白酶（Chymotrypsin），再與 HRP 標記的糜蛋白酶（Chymotrypsin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糜蛋白酶（Chymotrypsin）呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中牛糜蛋白酶（Chymotrypsin）濃度。