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          人 心肌轉(zhuǎn)錄因子4(GATA4)使用說明書

          發(fā)布日期: 2010-11-18
          瀏覽人氣: 1981

           

          本試劑僅供研究使用 
          試驗原理
             GATA4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)名疫吸附實驗(ELISA)。已知GATA4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將GATA4和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中GATA4的濃度呈比例關(guān)系。
           
          試劑盒內(nèi)容及其配制                                 

          試劑盒成份(2-8℃保存)
          96孔配置
          48孔配置
          配制
          96/48人份酶標(biāo)板
          1塊板(96T)
          半塊板(48T)
          即用型
          塑料膜板蓋
          1塊
          半塊
          即用型
          標(biāo)準(zhǔn)品:400ng/ml       
          1瓶(0.6ml)
          1瓶(0.3ml)
          按說明書進行稀釋
          空白對照
          1瓶(1ml)
          1瓶(0.5ml)
          即用型
          標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液
          1瓶(5ml)
          1瓶(2.5ml)
          即用型
          生物素標(biāo)記的抗GATA4抗體
          1瓶(6ml)
          1瓶(3.0ml)
          即用型
          親和鏈酶素-HRP
          1瓶(10ml)
          1瓶(5ml)
          即用型
          洗滌緩沖液
          1瓶(20ml)
          1瓶(10ml)
          按說明書進行稀釋
          底物A
          1瓶(6.0ml)
          1瓶(3.0ml)
          即用型
          底物B
          1瓶(6.0ml)
          1瓶(3.0ml)
          即用型
          終止液
          1瓶(6.0ml)
          1瓶(3.0ml)
          即用型
          標(biāo)本稀釋液
          1瓶(12ml)
          1瓶(6.0ml)
          即用型

           
          自備材料
          1. 蒸餾水
          2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul
          3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
           
          安全性
          1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
           
          操作注意事項
          1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
          2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
          3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
          4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
          5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          6. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
          7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,    有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
          8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
          9. 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
          樣品收集、處理及保存方法
          1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g    離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
          5、 保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          試劑的準(zhǔn)備
          1. 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

          400ng/ml
          (6號標(biāo)準(zhǔn)品)
          原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
          200ng/ml
          (5號標(biāo)準(zhǔn)品)
          100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          100ng/ml
          (4號標(biāo)準(zhǔn)品)
          100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          50ng/ml
          (3號標(biāo)準(zhǔn)品)
          100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          25ng/ml
          (2號標(biāo)準(zhǔn)品)
          100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          12.5ng/ml
          (1號標(biāo)準(zhǔn)品)
          100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          0ng/ml
          (空白對照)
          原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

           
          2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍釋。
          操作步驟
          1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。 標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1 稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
          3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          8. 取出酶標(biāo)板,迅速加50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
          9. 450nm波長處測定各孔的OD值。
           
          建議使用的實驗方案

          計算單位
          標(biāo)準(zhǔn)品濃度
          (ng/ml)
           
          A
          400
          400
          樣品
          樣品
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          B
          200
          200
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          C
          100
          100
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          H
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          試劑盒性能
          1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品,稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
          2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
          3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
           
          局限
          6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。
           
          免責(zé)聲明:
          1、本產(chǎn)品僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,本公司概不承擔(dān)。
           
          結(jié) 果 判 斷 與 分 析
          1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
          2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的P-selectin標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的P-selectin含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,在乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
          3、檢測值范圍: 0-400ng/ml
          4、敏感度: 1.0ng/ml
           
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