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          人P16蛋白酶聯(lián)免疫檢測

          發(fā)布日期: 2010-10-18
          瀏覽人氣: 1826

           

          P16蛋白酶聯(lián)免疫檢測
           
          使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理,來檢測人P16蛋白,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。
           
          本試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人P16蛋白的水平。向預先包被了人P16蛋白克隆抗體的酶標孔中加入P16蛋白,溫育;洗滌后,加入HRP標記過的P16蛋白抗體。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物AB,產(chǎn)生藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中人P16蛋白的濃度呈正相關(guān)。
          試劑盒組成

          1
          標準品(16μg/ml
          0.5ml
          7
          顯色劑A液
          6ml
          2
          標準品稀釋液
          3ml
          8
          顯色劑B液
          6ml
          3
          酶標包被板
          12孔×8條
          9
          終止液
          6ml
          4
          酶標試劑
          6ml
          10
          說明書
          1份
          5
          30倍濃縮洗滌液
          20ml
          11
          封板膜
          2張
          6
          樣品稀釋液
          6ml
          12
          密封袋
          1個

          需要而未提供的試劑和器材
          1.   37℃恒溫箱。
          2.   標準規(guī)格酶標儀。
          3.   精密移液器及一次性吸頭
          4.   蒸餾水,
          5.   一次性試管
          6.   吸水紙
          注意事項
          1.   從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2.   各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差
          3.   建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再按說明書操作進行測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          4.   嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
          5.   為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜
          6.   不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
          7.   底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
          洗板方法
          手工洗板方法:甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
          自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中
          標本要求
          1不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融
          操作程序
          1.   標準品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋):

          8μg/ml
          5號標準品)
          120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液
          4μg/ml
          4號標準品)
          120μl5號標準品加入120μl的標準品稀釋液
          2μg/ml
          3號標準品)
          120μl4號標準品加入120μl的標準品稀釋液
          1μg/ml
          2號標準品)
          120μl3號標準品加入120μl的標準品稀釋液
          0.5μg/ml
          1號標準品)
          120μl2號標準品加入120μl的標準品稀釋液

          2.   分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入稀釋好的標準品50μl;在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。輕輕晃動混勻,37溫育30分鐘。  
          3.   棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。
          4.   每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。輕輕晃動混勻,37溫育30分鐘。  
          5.   棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。
          6.   每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
          7.   取出酶標板,每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
          8.   測定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
          9.   根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的,其實際濃度應該乘以總稀釋倍數(shù)。
          操作程序總結(jié)
          準備試劑,樣品和標準品
           


           

          加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘
           
           


           

          洗板5次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘
           
          洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色10分鐘
           
          加入終止液
           
          15分鐘之內(nèi)讀OD值
           
          計算
           
          檢測范圍:0.2μg/ml→10μg/ml
          規(guī)格:    96T/
          保存:    2-8
          有效期:  6個月(2-8℃)。
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